Nerolidol
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C15H26O | ||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
222,366 g/mol | ||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||
| Numer CAS |
3790-78-1 (izomer cis) | ||||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||
Nerolidol – organiczny związek chemiczny z grupy terpenoidów, alkohol seskwiterpenoidowy. Występuje w olejku z kwiatów pomarańczy gorzkiej. Jest składnikiem balsamu kanadyjskiego. W obecności kwasów ulega częściowo cyklizacji, a częściowo izomeryzacji do farnezolu[2].
Izomeryzacja nerolidolu do farnezolu
Przypisy
- 1 2 3 Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4.
- ↑ C.D. Gutsche, J.R. Maycock, C.T. Chang, Acid-catalyzed cyclization of farnesol and nerolidol, „Tetrahedron”, 24 (2), 1968, s. 859–876, DOI: 10.1016/0040-4020(68)88035-4 [dostęp 2022-12-30] (ang.).