Trietylenotetraamina

Trietylenotetraamina

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) N′-[2-(2-aminoetyloamino)etylo]etano-1,2-diamina Inne nazwy i oznaczenia N,N′-bis(2-aminoetylo)etylenodiamina, trientyna, TETA, 3,6-diazaoktano-1,8-diamina
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C6H18N4
Masa molowa	146,23 g/mol
Wygląd	żółtawa oleista ciecz o charakterystycznym zapachu amin[1]
Identyfikacja
Numer CAS	112-24-3
PubChem	5565
DrugBank	DB06824
SMILES C(CNCCNCCN)N
InChI InChI=1S/C6H18N4/c7-1-3-9-5-6-10-4-2-8/h9-10H,1-8H2 InChIKey VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Gęstość 0,98 g/cm³ (20 °C)[1]; ciecz Temperatura topnienia 12 °C[1] Temperatura rozkładu 277–278 °C[1]
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[2] Niebezpieczeństwo Zwroty H H312, H314, H317, H412 Zwroty P P261, P272, P273, P280, P303+P361+P353, P305+P351+P338[3] NFPA 704 Na podstawie podanego źródła[4] 1 3 0   Temperatura zapłonu 135 °C[1] Temperatura samozapłonu 335 °C[1] Numer RTECS YE6650000 Dawka śmiertelna LD50 2500 mg/kg (szczur, drogą pokarmową)[1]
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Trietylenotetraamina – organiczny związek chemiczny z grupy poliamin. Jest to oleista, bezbarwna cieczą, ale jak wiele amin, może mieć barwę żółtą z powodu zanieczyszczeń będących produktami jej utleniania. Jest rozpuszczalna w rozpuszczalnikach polarnych i cechuje się reaktywnością typową dla amin.

Trietylenotetraamina jest otrzymywana z etylenodiaminy lub etanoloaminy i amoniaku^[5].

Zastosowanie TETA wynika z jej reaktywności i obecności czterech grup aminowych. Przede wszystkim stosuje się ją jako czynnik sieciujący żywice epoksydowe. Chlorowodorek TETA jest czynnikiem chelatującym, którego używa się do wiązania i usuwania miedzi z organizmu w leczeniu choroby Wilsona, szczególnie w przypadkach, gdy nie można zastosować penicylaminy^[6].

W chemii koordynacyjnej ligand TETA oznacza się skrótem „trien”^[7].