Tyletamina
|
|
| Nazewnictwo |
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
2-(etyloamino)-2-tiofen-2-ylocykloheksan-1-on |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C12H17NOS |
| Masa molowa |
223,34 g/mol |
| Wygląd |
bezwonne, białe kryształy (chlorowodorek) |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
14176-49-9 |
| PubChem |
26533 |
| DrugBank |
DB11549 |
| SMILES |
|
CCNC1(CCCCC1=O)C2=CC=CS2 |
|
| InChI |
|
InChI=1S/C12H17NOS/c1-2-13-12(11-7-5-9-15-11)8-4-3-6-10(12)14/h5,7,9,13H,2-4,6,8H2,1H3 |
| InChIKey |
QAXBVGVYDCAVLV-UHFFFAOYSA-N |
|
|
|
|
|
| Podobne związki |
| Podobne związki |
ketamina |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
| Farmakokinetyka |
|
|
| Działanie |
przeciwbólowe, analgezyjne, uspokajające, przeciwdrgawkowe |
| Okres półtrwania |
2,5 godziny (koty), 1,2–1,3 godziny (psy)[3] |
| Wydalanie |
mocz (<4% w postaci niezmetabolizowanej), kał (0,3% w postaci niezmetabolizowanej)[3] |
|
| Uwagi terapeutyczne |
|
|
| Drogi podawania |
iniekcyjnie[3] |
|
Tyletamina – organiczny związek chemiczny z grupy aryloalkiloamin (tj. amin alifatycznych zawierających podstawnik aromatyczny przy jednym z atomów węgla)[4]. Jest dysocjacyjnym środkiem znieczulającym należącym do kategorii antagonistów receptora NMDA (receptora N-metylo-D-asparaginowego)[3]. Jej struktura chemiczna i działanie są zbliżone do ketaminy. Jest wykorzystywana w medycynie weterynaryjnej jako nienarkotyczny środek znieczulający stosowany u psów i kotów[5].
Lek
Jest to dożylny środek znieczulający zatwierdzony do użycia w medycynie weterynaryjnej. Wywołuje stan sedacji, unieruchomienia, amnezji i głębokiego znieczulenia. Wywoływane efekty są podobne do neuroleptanalgezji. Substancja ta jest także stosowana w celu profilaktyki i zmniejszenia nasilenia napadów drgawkowych. Powoduje tzw. anestezję zdysocjowaną: hamuje czynność niektórych regionów w mózgu (m.in. wzgórze, kora mózgowa), podczas gdy inne pozostają aktywne (w tym układ limbiczny)[3][5].
Przypisy
- ↑ YangY. An YangY. i inni, Transition-metal-free α-arylation of nitroketones with diaryliodonium salts for the synthesis of tertiary α-aryl, α-nitro ketones, „Chemical Communications”, 55 (1), 2019, s. 119–122, DOI: 10.1039/C8CC08920E [dostęp 2024-04-27] (ang.). Patrz Supplementary information.
- ↑ Tiletamine Hydrochloride [online], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, 23 sierpnia 2023, numer katalogowy: 1667359 [dostęp 2024-08-07] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- 1 2 3 4 5 Zoletil. Charakterystyka produktu leczniczego weterynaryjnego [online], rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl, 25 czerwca 2021 [dostęp 2024-04-27] .
- ↑ Tiletamine, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB11549 [dostęp 2024-04-27] (ang.).
- 1 2 Tiletamine, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 26533 [dostęp 2024-04-27] (ang.).
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
