Tymina
|
|
| Nazewnictwo |
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
5-metylopirymidyno-2,4(1H,3H)-dion |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C5H6N2O2 |
| Masa molowa |
126,11 g/mol |
| Wygląd |
krótkie igły lub płytki[1] |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
65-71-4 |
| PubChem |
1135 |
| DrugBank |
DB03462 |
|
|
| InChI |
|
InChI=1S/C5H6N2O2/c1-3-2-6-5(9)7-4(3)8/h2H,1H3,(H2,6,7,8,9) |
| InChIKey |
RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N |
|
|
|
|
|
| Podobne związki |
| Podobne związki |
adenina, cytozyna, guanina, uracyl |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Tymina (skróty: Thy, T) – organiczny związek chemiczny z grupy pirymidyn, jedna z pięciu zasad azotowych, wchodzących w skład podstawowych nukleotydów kwasów nukleinowych (DNA i RNA)[4]. W dwuniciowych kwasach nukleinowych tymina tworzy parę komplementarną z adeniną za pomocą dwóch wiązań wodorowych[5].
Tymina po połączeniu wiązaniem N-glikozydowym z deoksyrybozą tworzy nukleozyd pirymidynowy – tymidynę. Odpowiednikiem tyminy w RNA jest uracyl, a tymidyny – urydyna[4].
Przypisy
- ↑ Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .
- 1 2 3 Thymine, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB03462 [dostęp 2023-08-17] (ang.).
- ↑ Thymine [online], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, 3 sierpnia 2023, numer katalogowy: [dostęp 2023-08-17] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- 1 2 Stryer 1986 ↓, s. 528–531.
- ↑ Stryer 1986 ↓, s. 586–589.
.svg.png)