Zespół Perlmana

Zespół Perlmana (hamartomata nerki, nefroblastomatoza i gigantyzm płodowy, ang. Perlman syndrome, renal hamartomas, nephroblastomatosis and fetal gigantism) – rzadki zespół wad wrodzonych, charakteryzujący się nadmiernym prenatalnym wzrostem, makrosomią w okresie noworodkowym, makrocefalią, wisceromegalią, nefroblastomatozą i predyspozycją do guza Wilmsa. Został opisany po raz pierwszy na początku lat 70. niezależnie przez Lebana i Kozenitsky'ego[1] oraz Perlmana i wsp.[2] u dzieci z małżeństw spokrewnionych Jemenitów.

Fenotyp

U pacjentów z zespołem Perlmana stwierdzane były następujące wady[3]:

Przypisy

  1. Liban, E, Kozenitzky, IL. Metanephric hamartomas and nephroblastomatosis in siblings. „Cancer”. 25, s. 885-888, 1970. PMID: 4315293.
  2. Perlman M, Goldberg GM, Bar-Ziv J, Danovitch G. Renal hamartomas and nephroblastomatosis with fetal gigantism: a familial syndrome. „J Pediat”. 83, s. 414-418, 1973. PMID: 4353457.
  3. Piccione M, Corsello G. Perlman syndrome (renal hamartomas, nephroblastomatosis and fetal gigantism). „Atlas Genet Cytogenet Oncol Haematol”, 2006.

Linki zewnętrzne

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.