Aldehyd salicylowy
|
|
| Nazewnictwo |
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
| PIN |
2-hydroksybenzaldehyd[1] |
| Inne nazwy i oznaczenia |
| aldehyd 2-hydroksybenzoesowy, salicyloaldehyd, 2-formylofenol |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C7H6O2 |
| Inne wzory |
HO−C
6H
4−CHO |
| Masa molowa |
122,12 g/mol |
| Wygląd |
przezroczysta, bezbarwna, oleista ciecz[2] |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
90-02-8 |
| PubChem |
6998 |
|
|
| InChI |
|
InChI=1S/C7H6O2/c8-5-6-3-1-2-4-7(6)9/h1-5,9H |
| InChIKey |
SMQUZDBALVYZAC-UHFFFAOYSA-N |
|
| Właściwości |
|
|
| Gęstość |
| 1,1674 g/cm³ (20 °C)[3]; ciecz |
|
| Rozpuszczalność w wodzie |
4,9 g/l (25 °C)[4]
17,1 g/kg (86 °C)[5] |
| w innych rozpuszczalnikach |
| mieszalny w każdym stosunku z etanolem, dobrze rozpuszczalny w acetonie i benzenie, słabo w chloroformie[3] |
|
| Temperatura topnienia |
−7 ± 2 °C[3] |
| Temperatura wrzenia |
196–197 °C[4][2]
208 ± 5 °C[3] |
| logP |
1,81[4] |
| Kwasowość (pKa) |
8,37 (25 °C)[6] |
| Współczynnik załamania |
1,5740 (589 nm, 20 °C)[3] |
| Prężność pary |
0,075 kPa (25 °C)[7] |
|
|
|
| Niebezpieczeństwa |
|
| Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2020-03-09] |
|
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów |
| Na podstawie podanego źródła[9] |
|
|
| Zwroty H |
H302, H311, H315, H317, H319, H411 |
| Zwroty P |
P273, P280, P301+P312+P330, P302+P352+P312, P305+P351+P338 |
|
| Temperatura zapłonu |
78 °C (zamknięty tygiel)[7][4] |
| Numer RTECS |
VN5250000 |
| Dawka śmiertelna |
LD50 520 mg/kg (szczur, doustnie)[4] |
|
| Podobne związki |
| Podobne związki |
kwas salicylowy, benzaldehyd |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Aldehyd salicylowy – organiczny związek chemiczny z grupy aldehydów aromatycznych, hydroksylowa pochodna benzaldehydu zawierająca grupę hydroksylową w położeniu orto (o-hydroksybenzaldehyd). Jego izomerami są 3-hydroksybenzaldehyd i 4-hydroksybenzaldehyd.
Uwagi
- ↑ Wartość wyznaczona w fazie ciekłej z możliwym dużym błędem wskutek asocjacji.
Przypisy
- ↑ P-66.6.4 Aldehydy polifunkcyjne, [w:] Henri A.H.A. Favre Henri A.H.A., Warren H.W.H. Powell Warren H.W.H., Nomenklatura związków organicznych. Rekomendacje IUPAC i nazwy preferowane 2013, Komisja Terminologii Chemicznej Polskiego Towarzystwa Chemicznego (tłum.), wyd. 5, Narodowy Komitet Międzynarodowej Unii Chemii Czystej i Stosowanej, [2023], s. 854 .
- 1 2 Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .
- 1 2 3 4 5 Haynes 2016 ↓, s. 3-482.
- 1 2 3 4 5 2-Hydroxybenzaldehyde, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank [online], Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 020230 [dostęp 2020-03-09] (niem. • ang.).
- ↑ Haynes 2016 ↓, s. 5-162.
- ↑ Haynes 2016 ↓, s. 5-96.
- 1 2 Haynes 2016 ↓, s. 16-29.
- ↑ Haynes 2016 ↓, s. 9-65.
- ↑ Aldehyd salicylowy (nr 03273) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2020-03-09]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
