Anakinra
| ||
| Identyfikacja | ||
| numer CAS | ||
|---|---|---|
| DrugBank | ||
| Klasyfikacja medyczna | ||
| ATC | ||
| Stosowanie w ciąży |
kategoria B | |
| Farmakokinetyka | ||
| Działanie |
przeciwreumatyczne, immunostymulujące | |
| Procent wchłaniania |
95% (podskórnie) | |
| Okres półtrwania |
4–6 h | |
| Metabolizm | ||
| Uwagi terapeutyczne | ||
| Drogi podawania |
podskórnie | |
Anakinra – lek immunosupresyjny będący antagonistą ludzkich receptorów IL-1. Jest otrzymywany na drodze rekombinacji przy udziale bakterii Escherichia coli.
Lek pod nazwą Kineret został wprowadzony po raz pierwszy na rynek w 2001 r. przez amerykańską firmę farmaceutyczną Amgen.
Mechanizm działania
Anakinra hamuje działalność biologiczną interleukiny 1. Przeciwdziała wytwarzaniu NO, PGE2 i kolagenazy w błonie maziowej, fibroblastach i chondrocytach.
Wskazania
- reumatoidalne zapalenie stawów w przypadku kiedy terapia metotreksatem jest nieskuteczna
Przeciwwskazania
- nadwrażliwość na lek
- ciężka niewydolność nerek
- wiek poniżej 18 roku życia
- neutropenia
- rozpoznana choroba nowotworowa
- terapia etanerceptem, infliksymabem i adalimumabem[1].
Ostrożnie:
- nawracające zakażenia
- astma oskrzelowa
- podeszły wiek
Działania niepożądane
- reakcje alergiczne w miejscu wstrzyknięcia
- ból głowy
- neutropenia
- ciężkie zakażenia
Stosowanie w trakcie ciąży i karmienia
Nie zaleca się stosowania leku w ciąży i okresie karmienia piersią.
Dawkowanie
Lek podaje się podskórnie, według zaleceń lekarza.
Preparaty
- Kineret
Przypisy
Bibliografia
- Indeks leków Medycyny Praktycznej 2007. Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, 2007, s. 75. ISBN 978-83-7430-110-7.
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.