Cyklobutan

Cyklobutan
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	cyklobutan
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C4H8
Masa molowa	56,11 g/mol
Wygląd	bezbarwny gaz o słodkawym zapachu
	Identyfikacja
Numer CAS	287-23-0
PubChem	9250
SMILES
	C1CCC1
InChI
	InChI=1S/C4H8/c1-2-4-3-1/h1-4H2
	InChIKey
	PMPVIKIVABFJJI-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Gęstość
	0,7038 g/cm³ (0 °C); ciecz
	Rozpuszczalność w wodzie
	bardzo słabo rozpuszczalny
	w innych rozpuszczalnikach
	rozpuszczalny w benzenie, dobrze w etanolu i acetonie, mieszalny z eterem dietylowym
Temperatura topnienia	−90,73 °C
Temperatura wrzenia	12,51 °C
Punkt krytyczny	186,8 °C; 4,965 MPa; 0,267 g/cm³
logP	2,26
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanego źródła
Zwroty H	H220, H280
Zwroty P	brak wiarygodnych danych
	NFPA 704
Na podstawie; podanego źródła	4 1 0
Temperatura zapłonu	<10 °C
	Podobne związki
Podobne związki	cyklopropan, cyklopentan, cykloheksan, cyklobuten, cyklobutadien
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Cyklobutan – organiczny związek chemiczny z grupy cyklicznych węglowodorów. Ma podobne właściwości jak cyklopropan. Ulega addycji z rozpadem łańcucha, wiązania C−C tworzą ostre kąty. Pomimo dużych naprężeń, występuje naturalnie m.in. w postaci kwasu pentacykloanammoksowego u bakterii przeprowadzających proces anammox^[6].

Przypisy

1 2 3 4 5 6 7 Cyclobutane, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank [online], Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 490957 [dostęp 2015-09-10] (niem. • ang.).
1 2 Haynes 2014 ↓, s. 3-312.
↑ Cyklobutan, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2015-09-10] (ang.).
↑ Cyclobutane. CAMEO Chemicals, National Oceanic and Atmospheric Administration. [dostęp 2015-09-10]. (ang.).
↑ Haynes 2014 ↓, s. 16-21.
↑ Vincent Mascitti, E.J. Corey. Enantioselective Synthesis of Pentacycloanammoxic Acid. „J. Am. Chem. Soc.”. 128 (10), s. 3118–3119, 2006. DOI: 10.1021/ja058370g.

Bibliografia

CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 95, Boca Raton: CRC Press, 2014, ISBN 978-1-4822-0867-2 (ang.).

[GESTIS-1] 1 2 3 4 5 6 7 Cyclobutane, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank [online], Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 490957 [dostęp 2015-09-10] (niem. • ang.).

[CITEREFHaynes2014'''3'''-312-2] 1 2 Haynes 2014 ↓, s. 3-312.

[CLI-3] Cyklobutan, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2015-09-10] (ang.).

[CAMEO-4] Cyclobutane. CAMEO Chemicals, National Oceanic and Atmospheric Administration. [dostęp 2015-09-10]. (ang.).

[CITEREFHaynes2014'''16'''-21-5] Haynes 2014 ↓, s. 16-21.

[Mascitti-6] Vincent Mascitti, E.J. Corey. Enantioselective Synthesis of Pentacycloanammoxic Acid. „J. Am. Chem. Soc.”. 128 (10), s. 3118–3119, 2006. DOI: 10.1021/ja058370g.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]