Cyklopropan
|
|
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
| PIN |
cyklopropan[1] |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C3H6 |
| Masa molowa |
42,08 g/mol |
| Wygląd |
bezbarwny gaz[2] o łagodnym, słodkim zapachu[3] |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
75-19-4 |
| PubChem |
6351 |
| DrugBank |
DB13984 |
|
|
| InChI |
InChI=1S/C3H6/c1-2-3-1/h1-3H2 |
| InChIKey |
LVZWSLJZHVFIQJ-UHFFFAOYSA-N |
|
| Właściwości |
|
| Gęstość |
| 0,001789 g/cm³ (15 °C)[3]; gaz |
|
| Rozpuszczalność w wodzie |
| 464 mg/l (25 °C)[3] |
| w innych rozpuszczalnikach |
| rozpuszczalny w benzenie i eterze naftowym, dobrze w etanolu i eterze dietylowym[2] |
|
| Temperatura topnienia |
−127,6 °C[2] |
| Temperatura wrzenia |
−31 °C[2] |
| Punkt krytyczny |
125,1 °C[4]; 5,58 MPa[4]; 164 cm³/mol ≈ 0,256 g/cm³[4] |
| logP |
1,72[3] |
| Współczynnik załamania |
1,3799 (589 nm, −42 °C)[2] |
| Prężność pary |
631,5 kPa (20 °C)[3] |
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Cyklopropan, C
3H
6 – organiczny związek chemiczny, najprostszy cykloalkan. W warunkach normalnych jest to bezbarwny, cięższy od powietrza gaz o słodkawym zapachu. Jest bardzo łatwopalny, w kontakcie z tlenem tworzy silną mieszankę wybuchową.
Cyklopropan w anestezjologii
Jest stosowany w znieczuleniu ogólnym w anestezjologii. Łatwo wchłania się i wydala przez pęcherzyki płucne, dobrze rozpuszcza się w tłuszczach. Nieznacznie drażni drogi oddechowe i wzmaga napięcie nerwu błędnego, a efektem tego działania może być wystąpienie kurczu głośni i skurcz oskrzeli, ślinienie, nudności i wymioty. Obserwuje się też silne pobudzenie chorych.
Tym niepożądanym objawom zapobiega atropina i barbiturany podane w premedykacji[8].
Cyklopropan działa silnie anestetycznie (znieczulająco) i analgetycznie (przeciwbólowo), podany w mieszaninie oddechowej w stężeniach 50% powoduje anestezję już po kilku oddechach (w czasie około 1 minuty)[8].
Cyklopropan daje dobre zwiotczenie mięśni, działa depresyjnie na ośrodek oddechowy przy równoczesnym przyspieszeniu rytmu oddechowego, co przy zachowanym oddechu własnym chorego powoduje zmniejszenie wentylacji pęcherzykowej i hiperkapnię[8].
Przypisy
- ↑ P-22.1 Monocykliczne węglowodory, [w:] Henri A.H.A. Favre Henri A.H.A., Warren H.W.H. Powell Warren H.W.H., Nomenklatura związków organicznych. Rekomendacje IUPAC i nazwy preferowane 2013, Komisja Terminologii Chemicznej Polskiego Towarzystwa Chemicznego (tłum.), wyd. 5, Narodowy Komitet Międzynarodowej Unii Chemii Czystej i Stosowanej, [2023], s. 131 .
- 1 2 3 4 5 Haynes 2016 ↓, s. 3-138.
- 1 2 3 4 5 6 Cyclopropane, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank [online], Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 31000 [dostęp 2022-07-12] (niem. • ang.).
- 1 2 3 Haynes 2016 ↓, s. 6-69.
- ↑ Haynes 2016 ↓, s. 6-221.
- 1 2 Haynes 2016 ↓, s. 16-20.
- ↑ Cyclopropane, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-07-13] (ang.).
- 1 2 3 Anestezjologia. Podręcznik dla studentów medycyny, BogdanB. Kamiński (red.), Warszawa: Państwowy Zakład Wydawnictw Lekarskich, 1980, s. 30–31, ISBN 83-200-0301-6 .
Bibliografia
- cyklopropan (C
3H 6)
- cyklobutan (C
4H 8)
- cyklopentan (C
5H 10)
- cykloheksan (C
6H 12)
- cykloheptan (C
7H 14)
- cyklooktan (C
8H 16)
- cyklononan (C
9H 18)
- cyklodekan (C
10H 20)
- cykloundekan (C
11H 22)
- cyklododekan (C
12H 24)
- cyklotridekan (C
13H 26)
- cyklotetradekan (C
14H 28)
- cyklopentadekan (C
15H 30)
- cykloheksadekan (C
16H 32)
- cykloheptadekan (C
17H 34)
- cyklooktadekan (C
18H 36)
- cyklononadekan (C
19H 38)
- cykloeikozan (C
20H 40)
|