Flutamid
|
|
 |
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
2-metylo-N-[4-nitro-3-(trifluorometylo)fenylo]propanamid |
| Inne nazwy i oznaczenia |
| farm. |
Flutamidum |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C11H11F3N2O3 |
| Masa molowa |
276,21 g/mol |
| Wygląd |
jasnożółty, krystaliczny proszek[1] |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
13311-84-7 |
| PubChem |
3397 |
| DrugBank |
DB00499 |
| SMILES |
CC(C)C(=O)NC1=CC(=C(C=C1)[N+](=O)[O-])C(F)(F)F |
|
| InChI |
InChI=1S/C11H11F3N2O3/c1-6(2)10(17)15-7-3-4-9(16(18)19)8(5-7)11(12,13)14/h3-6H,1-2H3,(H,15,17) |
| InChIKey |
MKXKFYHWDHIYRV-UHFFFAOYSA-N |
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
| Klasyfikacja medyczna |
| ATC |
L02 BB01 |
| Farmakokinetyka |
|
| Działanie |
przeciwnowotworowe |
| Procent wchłaniania |
100% (doustnie) |
Wiązanie z białkami osocza i tkanek |
94–96% |
| Wydalanie |
głównie z moczem, 4,2% z kałem |
|
| Uwagi terapeutyczne |
|
| Drogi podawania |
doustnie |
|
Flutamid (łac. flutamidum) – organiczny związek chemiczny, pochodna fenylopropanamidu. Substancja o silnym działaniu antyandrogennym. Stosowana jako lek w hormonoterapii, przede wszystkim raka gruczołu krokowego.
Preparaty
- Apo‑Flutam
- Flutamid EGIS
- Eulexin
Bibliografia
- Farmakologia – Podstawy farmakoterapii, podręcznik dla studentów i lekarzy. Wojciech Kostowski (red.). Wyd. II poprawione. Warszawa: PZWL, 2001. Brak numerów stron w książce
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
L02: Leki stosowane w terapii hormonalnej
| L02A – Hormony i ich pochodne | | L 02AA – Estrogeny |
|
|---|
| L02AB – Progestageny |
- megestrol
- medroksyprogesteron
- gestonoron
|
|---|
L02AE – Analogi hormonu uwalniającego gonadotropinę |
|
|---|
|
|---|
L02B – Antagonisty hormonów i ich pochodne | | L02BA – Antyestrogeny |
|
|---|
| L02BB – Antyandrogeny |
|
|---|
| L02BG – Inhibitory enzymów |
|
|---|
| L02BX – Inne |
|
|---|
|
|---|