Macitentan
|
|
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
5-(4-bromofenylo)-6-[2-(5-bromopirymidyn-2-ylo)oksyetoksy]-N-(propylosulfamoilo)pirymidyno-4-amina |
| Inne nazwy i oznaczenia |
| farm. |
nazwa handlowa: Opsumit |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C19H20Br2N6O4S |
| Masa molowa |
588,28 g/mol |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
441798-33-0 |
| PubChem |
16004692 |
| DrugBank |
DB08932 |
| SMILES |
CCCNS(=O)(=O)NC1=C(C(=NC=N1)OCCOC2=NC=C(C=N2)Br)C3=CC=C(C=C3)Br |
|
| InChI |
InChI=1S/C19H20Br2N6O4S/c1-2-7-26-32(28,29)27-17-16(13-3-5-14(20)6-4-13)18(25-12-24-17)30-8-9-31-19-22-10-15(21)11-23-19/h3-6,10-12,26H,2,7-9H2,1H3,(H,24,25,27) |
| InChIKey |
JGCMEBMXRHSZKX-UHFFFAOYSA-N |
|
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna |
| ATC |
C02KX04 C02KX54 |
| Uwagi terapeutyczne |
|
| Drogi podawania |
doustnie |
|
Macitentan – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny stosowany jako lek sierocy w leczeniu nadciśnienia płucnego. Jest podwójnym antagonistą receptora endotelinowego (ERA). Został wyprodukowany w szwajcarskiej firmie farmacetycznej Actelion. W 2012 z powodzeniem zakończono badanie kliniczne III fazy[1]. Lek został zatwierdzony przez Agencję Żywności i Leków (FDA) 13 października 2013 roku[2]. Stwierdzono, że macitentan nie wykazuje lepszego niż placebo działania w leczeniu zespołu Eisenmengera[3].
Przypisy
C02: Leki stosowane w chorobie nadciśnieniowej
| C02A – Leki adrenolityczne działające ośrodkowo | | C02AA – Alkaloidy Rauvolfia serpentina |
- rescynamina
- rezerpina
- dezerpidyna
- metozerpidyna
- bietazerpina
|
|---|
| C02AB – Metyldopa |
|
|---|
| C02AC – Agonisty receptora imidazolowego |
|
|---|
|
|---|
| C02B – Leki antyadrenergiczne, blokujące zwoje nerwowe | | C02BA – Pochodne siarkowe |
|
|---|
| C02BB – Aminy drugo- i czwartorzędowe |
|
|---|
|
|---|
| C02C – Leki adrenolityczne działające obwodowo | | C02CA – Leki blokujące receptory α-adrenergiczne |
|
|---|
| C02CB – Pochodne guanidyny |
- betanidyna
- guanetedyna
- guanoksan
- debryzochina
- guanoklor
- guanazodyna
- guanoksabenz
|
|---|
|
|---|
| C02D – Leki działające na mięśnie gładkie naczyń | | C02DA – Pochodne tiazydowe |
|
|---|
| C02DB – Pochodne hydrazynoftalazyny |
|
|---|
| C02DC – Pochodne pirymidyny |
|
|---|
| C02DD – Pochodne nitroprusydku |
|
|---|
| C02DG – Pochodne guanidyny |
|
|---|
|
|---|
| C02K – Inne leki hipotensyjne | C02KA – Alkaloidy (z wyłączeniem alkaloidów Rauvolfia serpentina) |
|
|---|
| C02KB – Inhibitory hydroksylazy tyrozynowej |
|
|---|
| C02KC – Inhibitory MAO |
|
|---|
| C02KD – Antagonisty seryny |
|
|---|
| C02KN – Inne leki hipotensyjne |
|
|---|
C02KX – Leki stosowane w nadciśnieniu płucnym |
|
|---|
|
|---|
C02L – Leki hipotensyjne w połączeniu z lekami moczopędnymi | C02LA – Alkaloidy Rauvolfia serpentina w połączeniach z lekami moczopędnymi |
|
|---|
C02LB – Metyldopa w połączeniach z lekami moczopędnymi |
|
|---|
C02LC – Agonisty receptora imidazolinowego w połączeniach z lekami moczopędnymi |
|
|---|
C02LE – Leki blokujące receptor α-adrenergiczny w połączeniach z lekami moczopędnymi |
|
|---|
C02LF – Pochodne guanidyny w połączeniach z lekami moczopędnymi |
|
|---|
C02LG – Pochodne hydrazynoftalazyny w połączeniach z lekami moczopędnymi |
|
|---|
C02LK – Alkaloidy (z wyłączeniem alkaloidów Rauvolfia serpentina) w połączeniach z lekami moczopędnymi |
|
|---|
C02LL – Inhibitory MAO w połączeniach z lekami moczopędnymi |
|
|---|
C02LX – Inne leki hipotensyjne w połączeniach z lekami moczopędnymi |
|
|---|
|
|---|
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.