Neurosteroidy

Neurosteroidy, neuroaktywne steroidy – związki o budowie steroidowej, które nie wykazują aktywności hormonalnej, mają jednak zdolność wpływania na pobudliwość neuronów poprzez interakcje z kanałami jonowymi aktywowanymi ligandem[1][2]. Związki te są prawdopodobnie produktami metabolizmu hormonów nadnerczowych. Najlepiej poznanymi neurosteroidami są pregnenolon i allopregnanolon, które nasilają działanie receptora GABA. Pochodne siarczanowe tych związków mają działanie antagonistyczne do receptora GABA.

Biosynteza

Neurosteroidy są syntetyzowane w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, prawdopodobnie w osłonkach mielinowych z cholesterolu lub innych związków steroidowych. Główne neurosteroidy to pregnenolon (PREG) dehydroepiandrosteron (DHEA), ich pochodne siarczanowe, produkty redukcji jak pregnanolon.

Mechanizm działania

Związki te działają jako allosteryczne modulatory receptorów takich jak receptor GABA[3][4][5][6], receptor NMDA[7], receptor sigma[8] i in. Z niedoborem neurosteroidów wiążą się takie zaburzenia jak depresja poporodowa oraz wahania nastroju u osób w okresie dojrzewania.

Przykłady neurosteroidów

Zobacz też

Przypisy

  1. ↑ S.M. Paul, R.H. Purdy, Neuroactive steroids, „FASEB Journal”, 6 (6), 1992, s. 2311–2322, DOI: 10.1096/fasebj.6.6.1347506, PMID: 1347506 [dostęp 2025-02-06] (ang.).
  2. ↑ N.C. Lan, K.W. Gee, Neuroactive steroid actions at the GABAA receptor, „Hormones and Behavior”, 28 (4), 1994, s. 537–544, DOI: 10.1006/hbeh.1994.1052, PMID: 7729823 [dostęp 2025-02-06] (ang.).
  3. ↑ M.D. Majewska i inni, Steroid hormone metabolites are barbiturate-like modulators of the GABA receptor, „Science”, 232 (4753), 1986, s. 1004–1007, DOI: 10.1126/science.2422758, PMID: 2422758 [dostęp 2025-02-06] (ang.).
  4. ↑ Murray B. Herd, Delia Belelli, Jeremy J. Lambert, Neurosteroid modulation of synaptic and extrasynaptic GABA(A) receptors, „Pharmacology & Therapeutics”, 116 (1), 2007, s. 20–34, DOI: 10.1016/j.pharmthera.2007.03.007, PMID: 17531325 [dostęp 2025-02-06] (ang.).
  5. ↑ Alastair M. Hosie i inni, Endogenous neurosteroids regulate GABAA receptors through two discrete transmembrane sites, „Nature”, 444 (7118), 2006, s. 486–489, DOI: 10.1038/nature05324, PMID: 17108970 [dostęp 2025-02-06] (ang.).
  6. ↑ G. Puia i inni, Neurosteroids act on recombinant human GABAA receptors, „Neuron”, 4 (5), 1990, s. 759–765, DOI: 10.1016/0896-6273(90)90202-q, PMID: 2160838 [dostęp 2025-02-06] (ang.).
  7. ↑ F.S. Wu, T.T. Gibbs, D.H. Farb, Pregnenolone sulfate: a positive allosteric modulator at the N-methyl-D-aspartate receptor, „Molecular Pharmacology”, 40 (3), 1991, s. 333–336, PMID: 1654510 (ang.).
  8. ↑ T. Maurice, J.L. Junien, A. Privat, Dehydroepiandrosterone sulfate attenuates dizocilpine-induced learning impairment in mice via sigma 1-receptors, „Behavioural Brain Research”, 83 (1-2), 1997, s. 159–164, DOI: 10.1016/s0166-4328(97)86061-5, PMID: 9062676 [dostęp 2025-02-06] (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.