Bamifilina

Bamifilina
Nazewnictwo
	Inne nazwy i oznaczenia
	łac. bamifyllinum
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C20H27N5O3
Masa molowa	385,46 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	2016-63-9
PubChem	16229
DrugBank	DB13203
SMILES
	CCN(CCN1C(=NC2=C1C(=O)N(C(=O)N2C)C)CC3=CC=CC=C3)CCO
InChI
	InChI=1S/C20H27N5O3/c1-4-24(12-13-26)10-11-25-16(14-15-8-6-5-7-9-15)21-18-17(25)19(27)23(3)20(28)22(18)2/h5-9,26H,4,10-14H2,1-3H3
	InChIKey
	VVUYEFBRTFASAH-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanego źródła; chlorowodorek bamifiliny
Uwaga
Zwroty H	H302
Zwroty P	P264, P270, P301+P312, P330, P501
	Klasyfikacja medyczna
ATC	R03DA08
Stosowanie w ciąży	kategoria C
Farmakokinetyka
Biodostępność	20%
Okres półtrwania	15,5 h
Metabolizm	wątrobowy
Wydalanie	25% z moczem, 75% z kałem
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	doustna, doodbytnicza

Bamifilina (łac. bamifyllinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny z grupy ksantyn, stosowany w leczeniu astmy oskrzelowej i przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, rozszerzający oskrzela poprzez zmniejszenie napięcia mięśni gładkich.

Mechanizm działania

Bamifilina jest selektywnym antagonistą receptora adenozynowego A₁^[4], który rozszerza oskrzela poprzez zmniejszenie napięcia mięśni gładkich^[3]. Działanie bamifiliny po podaniu doustnym utrzymuje się przez 20 godzin^[2].

Zastosowanie

przewlekła astma oskrzelowa^[2]
przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)^[2]

W 2022 roku żaden produkt leczniczy zawierający bamifilinę nie był dopuszczony do obrotu w Polsce^[5].

Działania niepożądane

Bamifilina może powodować następujące działania niepożądane^[2]:

nudności
wymioty
ból w nadbrzuszu
ból głowy
tachykardia
nadwrażliwość skórna
ostra uogólniona osutka krostkowa
obrzęk naczynioruchowy

Przypisy

↑ Bamifylline Hydrochloride [online], karta charakterystyki produktu LGC Limited, 2 grudnia 2012, numer katalogowy: MM1823.00 [dostęp 2023-08-31] [zarchiwizowane z adresu 2023-08-31] (ang.).
1 2 3 4 5 6 7 8 Résumé des caractéristiques du produit Trentadil 300 mg, comprimé enrobé [online], Ministère des Affaires sociales, de la Santé et des Droits des femmes [dostęp 2016-05-26] [zarchiwizowane z adresu 2016-06-25] (fr.).
1 2 Jan K.J.K. Podlewski Jan K.J.K., AlicjaA. Chwalibogowska-Podlewska AlicjaA., Leki współczesnej terapii, t. 1, Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 80, ISBN 978-83-60135-94-5 .
↑ F.F. Tomai F.F. i inni, Effects of A₁ adenosine receptor blockade by bamiphylline on ischaemic preconditioning during coronary angioplasty, „Eur Heart J”, 17 (6), 1996, s. 846–853, DOI: 10.1093/oxfordjournals.eurheartj.a014965, PMID: 8781823 (ang.).
↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 28 listopada 2022 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, „Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia”, 29 listopada 2022, Dz. Urz. Min. Zdr. 2022.121 [dostęp 2023-08-31] .

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[LGC-1] Bamifylline Hydrochloride [online], karta charakterystyki produktu LGC Limited, 2 grudnia 2012, numer katalogowy: MM1823.00 [dostęp 2023-08-31] [zarchiwizowane z adresu 2023-08-31] (ang.).

[ANSM-2] 1 2 3 4 5 6 7 8 Résumé des caractéristiques du produit Trentadil 300 mg, comprimé enrobé [online], Ministère des Affaires sociales, de la Santé et des Droits des femmes [dostęp 2016-05-26] [zarchiwizowane z adresu 2016-06-25] (fr.).

[Podlewski-3] 1 2 Jan K.J.K. Podlewski Jan K.J.K., AlicjaA. Chwalibogowska-Podlewska AlicjaA., Leki współczesnej terapii, t. 1, Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 80, ISBN 978-83-60135-94-5 .

[Tomai-4] F.F. Tomai F.F. i inni, Effects of A₁ adenosine receptor blockade by bamiphylline on ischaemic preconditioning during coronary angioplasty, „Eur Heart J”, 17 (6), 1996, s. 846–853, DOI: 10.1093/oxfordjournals.eurheartj.a014965, PMID: 8781823 (ang.).

[Wykaz_2022-5] Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 28 listopada 2022 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, „Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia”, 29 listopada 2022, Dz. Urz. Min. Zdr. 2022.121 [dostęp 2023-08-31] .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]