Beatrycze
|
|
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
1-(2,5-dimetoksy-4-metylofenylo)-N-metylopropano-2-amina |
| Inne nazwy i oznaczenia |
| MDO-D, MDOM, N-metylo-DOM, 2,5-dimetoksy-α,N,4-trimetylofenyloetyloamina, 2,5-dimetoksy-4,N-dimetyloamfetamina |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C13H21NO2 |
| Masa molowa |
223,31 g/mol |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
92206-37-6 |
| PubChem |
212480 |
| SMILES |
CC1=CC(=C(C=C1OC)CC(C)NC)OC |
|
| InChI |
InChI=1S/C13H21NO2/c1-9-6-13(16-5)11(7-10(2)14-3)8-12(9)15-4/h6,8,10,14H,7H2,1-5H3 |
| InChIKey |
IWYGVDBZCSCJGT-UHFFFAOYSA-N |
|
|
|
Beatrycze, MDO-D, MDOM – organiczny związek chemiczny, pochodna fenyloetyloaminy i amfetaminy, analog metamfetaminy i homolog DOM. Zsyntetyzowana po raz pierwszy przez Alexandra Shulgina, opisana w PiHKAL z minimalnym dawkowaniem 30 mg oraz czasem trwania efektów 6–10 godzin. Związek ten powoduje ogólne uczucie otwartości oraz efekt stymulujący, skutkiem ubocznym często jest biegunka[1].
Linki zewnętrzne
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.