Cytydyno-5′-trifosforan

Cytydyno-5′-trifosforan

Nazewnictwo

Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
kwas ({[({[(2S,3R,4R,5R)-5-(4-amino-2-okso-1,2-dihydropirymidyn-1-ylo)-3,4-dihydroksyoksolan-2-ylo]metoksy}(hydroksy)fosforylo)oksy](hydroksy)fosforylo}oksy)fosfoniowy
Inne nazwy i oznaczenia
CTP, cytydynotrifosforan, trifosforan cytydyny

Ogólne informacje

Wzór sumaryczny

C₉H₁₆N₃O₁₄P₃

483,16 g/mol

Identyfikacja

SMILES
C1=CN(C(=O)N=C1N)C2C(C(C(O2)COP(=O)(O)OP(=O)(O)OP(=O)(O)O)O)O

InChI
InChI=1S/C9H16N3O14P3/c10-5-1-2-12(9(15)11-5)8-7(14)6(13)4(24-8)3-23-28(19,20)26-29(21,22)25-27(16,17)18/h1-2,4,6-8,13-14H,3H2,(H,19,20)(H,21,22)(H2,10,11,15)(H2,16,17,18)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1
InChIKey
PCDQPRRSZKQHHS-XVFCMESISA-N

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2018-02-28]

Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
cytydyno-5′-trifosforan disodu
Substancja w tej postaci nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna według kryteriów GHS (na podstawie podanej karty charakterystyki).

Podobne związki

Podobne związki

CDP, ATP, GTP, UTP

Cytydyno-5′-trifosforan, CTP – organiczny związek chemiczny, nukleotyd złożony z rybozy, cytozyny i trzech grup fosforanowych. Odgrywa ważną rolę przy aktywacji alkoholi (np. etanoloamina, choliny) w biosyntezie fosfolipidów.

Encyklopedie internetowe (grupa stereoizomerów):