Empagliflozyna
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C23H27ClO7 | ||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
450,9 g/mol | ||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||||
| DrugBank | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||
| ATC | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Empagliflozyna – organiczny związek chemiczny z grupy flozyn[2]. Jest stosowana jako doustny lek przeciwcukrzycowy w leczeniu cukrzycy typu 2 oraz w przewlekłej niewydolności serca i przewlekłej niewydolności nerek[3].
Lek został zatwierdzony do użytku w Unii Europejskiej 22 maja 2014 roku[3], a w Stanach Zjednoczonych 1 sierpnia 2014 roku[4].
Mechanizm działania
Empagliflozyna jest odwracalnym inhibitorem kotransportera sodowo-glukozowego 2 (SGLT2) – białka odpowiadającego za reabsorpcję ponad 90% glukozy ze światła kanalika proksymalnego nefronu. Jej działanie powoduje glukozurię, zmniejszenie glikemii, spadek masy ciała, zmniejszenie ciśnienia tętniczego, zmniejszenie insulinooporności oraz zmniejszenie stężenia kwasu moczowego we krwi[5][6].
Działania niepożądane
Charakterystyka produktu leczniczego wymienia następujące działania niepożądane empagliflozyny[7]:
Występujące bardzo często
- hipoglikemia – przy stosowaniu z pochodnymi sulfonylomocznika lub insuliną
- zmniejszenie objętości płynów
Występujące często
- zakażenia układu moczowego, kandydoza pochwy, zapalenie pochwy, zapalenie sromu, zapalenie żołędzi i inne zakażenia narządów płciowych
- wzmożone pragnienie
- zaparcia
- świąd
- wysypka
- poliuria
- hiperlipidemia
Występujące niezbyt często
- kwasica ketonowa
- pokrzywka
- obrzęk naczynioruchowy
- dyzuria
- zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi i/lub zmniejszenie GFR
- zwiększenie hematokrytu
Występujące rzadko
Występujące bardzo rzadko
- cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek
Preparaty
Preparaty dostępne w Polsce: Jardiance 10 mg, Jardiance 25 mg, Synjardy (5 mg empagliflozyny i 1 g chlorowodorku metforminy)[8].
Do obrotu w UE został dopuszczony również Glyxambi – preparat złożony zawierający empagliflozynę i linagliptynę[9].
Przypisy
- 1 2 3 Empagliflozin, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB09038 [dostęp 2024-03-17] (ang.).
- ↑ Barbara Katra, Leki przeciwcukrzycowe [online], www.mp.pl, 22 listopada 2017 [dostęp 2024-03-17] (pol.).
- 1 2 Przegląd wiedzy na temat leku Jardiance i uzasadnienie udzielenia pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE [online], Europejska Agencja Leków, grudzień 2023 [dostęp 2024-03-17] (pol.).
- ↑ Drug Approval Package: Jardiance (empagliflozin) Tablets NDA #204629 [online], www.accessdata.fda.gov [dostęp 2024-03-17].
- ↑ Linda A Gallo, Ernest M Wright, Volker Vallon, Probing SGLT2 as a therapeutic target for diabetes: Basic physiology and consequences, „Diabetes and Vascular Disease Research”, 12 (2), 2015, s. 78–89, DOI: 10.1177/1479164114561992, ISSN 1479-1641, PMID: 25616707, PMCID: PMC5886707 [dostęp 2024-03-17] (ang.).
- ↑ Sunil Nair, John P.H. Wilding, Sodium Glucose Cotransporter 2 Inhibitors as a New Treatment for Diabetes Mellitus, „The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism”, 95 (1), 2010, s. 34–42, DOI: 10.1210/jc.2009-0473, ISSN 0021-972X [dostęp 2024-03-17] (ang.).
- ↑ Jardiance | Charakterystyka produktu leczniczego [online], Europejska Agencja Leków [dostęp 2024-03-17] (pol.).
- ↑ Empagliflozyna [online], mp.pl Indeks [dostęp 2024-03-17] (pol.).
- ↑ Glyxambi : EPAR - Product Information [online], Europejska Agencja Leków [dostęp 2024-03-17] (ang.).
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.