Rolicyklidyna
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C16H23N | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
229,36 g/mol | ||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||
| DrugBank | |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||
| Legalność w Polsce | |||||||||||||
Rolicyklidyna, PCPy – organiczny związek chemiczny, anestetyk dysocjacyjny o działaniu psychoaktywnym. Efekty działania PCPy są bardzo zbliżone do PCP, lecz słabsze w przeliczeniu na dawkę i mniej stymulujące[1] a bardziej uspokajające, podobne do barbituranów. Rolicyklidyna nigdy nie zdobyła popularności jako rekreacyjny dysocjant i jest mało znana.
Przypisy
- ↑ Asher Kalir i inni, 1-Phenylcycloalkylamine derivatives. II. Synthesis and pharmacological activity, „Journal of Medicinal Chemistry”, 12 (3), 1969, s. 473–477, DOI: 10.1021/jm00303a030.
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
