Dekstrorfan
|
|
| Nazewnictwo |
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
17-metylo-9α,13α,14α-morfinan-3-ol |
| Inne nazwy i oznaczenia |
| DXO |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C17H23NO |
| Masa molowa |
257,37 g/mol |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
125-73-5 |
| PubChem |
5360697 |
| DrugBank |
DB14682 |
| SMILES |
|
CN1CCC23CCCCC2C1CC4=C3C=C(C=C4)O |
|
| InChI |
|
InChI=1S/C17H23NO/c1-18-9-8-17-7-3-2-4-14(17)16(18)10-12-5-6-13(19)11-15(12)17/h5-6,11,14,16,19H,2-4,7-10H2,1H3/t14-,16+,17+/m1/s1 |
| InChIKey |
JAQUASYNZVUNQP-PVAVHDDUSA-N |
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Dekstrorfan (łac. dextrorphanum) – organiczny związek chemiczny, enancjomer leworfanolu (silnego opioidu), metabolit dekstrometorfanu. Powstaje w wyniku O-demetylacji w wątrobie. Działa na te same receptory co dekstrometorfan, głównie jednak antagonistycznie na receptor NMDA.
Przypisy
- ↑ O.O. Schnider O.O., A.A. Grüssner A.A., Oxy‐morphinane. (3. Mitteilung). Optisch aktive 3‐Oxy‐morphinane, „Helvetica Chimica Acta”, 34 (7), 1951, s. 2211–2217, DOI: 10.1002/hlca.19510340715 [dostęp 2024-04-04] (niem.).
- 1 2 Marleen J.M.J. Meyer Marleen J.M.J. i inni, Opioids as Substrates and Inhibitors of the Genetically Highly Variable Organic Cation Transporter OCT1, „Journal of Medicinal Chemistry”, 62 (21), 2019, s. 9890–9905, DOI: 10.1021/acs.jmedchem.9b01301 [dostęp 2024-04-04] (ang.).
| Opiaty i pochodne |
|
|---|
| Morfiniany |
|
|---|
| Benzomorfany |
|
|---|
| 4-Fenylopiperydyny |
|
|---|
| Opioidy z otwartym łańcuchem |
|
|---|
| Anilidopiperydyny |
|
|---|
| Pochodne oripawiny |
|
|---|
| Inne |
|
|---|
