Leworfanol
|
|
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
17-metylomorfinan-3-ol |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C17H23NO |
| Masa molowa |
257,37 g/mol |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
77-07-6 |
| PubChem |
5359272 |
| DrugBank |
DB00854 |
| SMILES |
CN1CCC23CCCCC2C1CC4=C3C=C(C=C4)O |
|
| InChI |
InChI=1S/C17H23NO/c1-18-9-8-17-7-3-2-4-14(17)16(18)10-12-5-6-13(19)11-15(12)17/h5-6,11,14,16,19H,2-4,7-10H2,1H3/t14-,16+,17+/m0/s1 |
| InChIKey |
JAQUASYNZVUNQP-USXIJHARSA-N |
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
| Klasyfikacja medyczna |
| Legalność w Polsce |
środek odurzający grupy I-N |
| Stosowanie w ciąży |
kategoria C |
| Farmakokinetyka |
|
| Okres półtrwania |
11–16 h |
Wiązanie z białkami osocza i tkanek |
40% |
|
| Uwagi terapeutyczne |
|
| Drogi podawania |
doustnie, dożylnie, domięśniowo, podskórnie |
|
Leworfanol, C17H23NO – organiczny związek chemiczny, opioid, lewoskrętny komponent racemorfanu.
Wykazuje silne działanie przeciwbólowe. Jest od 6 do 8 razy silniejszym opioidem od morfiny i prawie 3 razy od heroiny. Średnia całkowicie znieczulająca dawka substancji wynosi 3 mg przy podaniu doustnym (równe 60–70 mg siarczanu morfiny) i 1,5 mg przy podaniu dożylnym (równe 10–15 mg siarczanu morfiny).
Zobacz też
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
| Opiaty i pochodne |
|
|---|
| Morfiniany |
|
|---|
| Benzomorfany |
|
|---|
| 4-Fenylopiperydyny |
|
|---|
| Opioidy z otwartym łańcuchem |
|
|---|
| Anilidopiperydyny |
|
|---|
| Pochodne oripawiny |
|
|---|
| Inne |
|
|---|