Dihydrokodeina
|
|
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
4,5α-epoksy-3-metoksy-17-metylomorfinan-6α-ol |
| Inne nazwy i oznaczenia |
| farm. |
łac. dihydrocodeini hydrogenotartras |
| inne |
DHC |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C18H23NO3 |
| Masa molowa |
301,38 g/mol |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
125-28-0 5965-13-9 (wodorowinian) |
| PubChem |
5284543 |
| DrugBank |
DB01551 |
| SMILES |
CN1CCC23C4C1CC5=C2C(=C(C=C5)OC)OC3C(CC4)O |
|
| InChI |
InChI=1S/C18H23NO3/c1-19-8-7-18-11-4-5-13(20)17(18)22-16-14(21-2)6-3-10(15(16)18)9-12(11)19/h3,6,11-13,17,20H,4-5,7-9H2,1-2H3/t11-,12+,13-,17-,18-/m0/s1 |
| InChIKey |
RBOXVHNMENFORY-DNJOTXNNSA-N |
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
| Klasyfikacja medyczna |
| ATC |
N02AA08, N02AA58 |
| Legalność w Polsce |
środek odurzający grup II-N i III-N |
| Stosowanie w ciąży |
kategoria C |
|
|
| Uwagi terapeutyczne |
|
| Drogi podawania |
doustnie, dożylnie, doodbytniczo, podskórnie |
|
Dihydrokodeina (łac. dihydrocodeinum) – organiczny związek chemiczny, pochodna morfiny o ośrodkowym działaniu przeciwbólowym i przeciwkaszlowym. W dawkach terapeutycznych tj. do 120 mg na dobę, praktycznie nie powoduje zależności fizycznej ani psychicznej. Stosuje się ją w silnych bólach nowotworowych oraz w bólach o innej etiologii.
Może powodować niewydolność układu oddechowego, napad astmy oskrzelowej, wymioty lub zaparcia. Zwalnia perystaltykę jelit. Alkohol etylowy jak i leki nasenne z grupy benzodiazepin lub pochodnych kwasu barbiturowego nasilają depresyjne ośrodkowe działanie dihydrokodeiny.
Dihydrokodeina należy do grupy III-N (Środki odurzające). Obecnie jeden z głównych leków polecanych przez WHO w leczeniu bólów nowotworowych na tzw. II-stopniu drabiny analgetycznej, często w połączeniu z paracetamolem lub NLPZ (Niesterydowe leki przeciwzapalne) jak na przykład ibuprofen, naproksen, diklofenak, nimesulid.
W Polsce winian dihydrokodeiny jest sprzedawany pod nazwą handlową DHC Continus w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu.
Przypisy
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
| N02A – Opioidy | | N02AA – Naturalne alkaloidy opium |
|
|---|
| N02AB – Pochodne fenylopiperydyny |
|
|---|
| N02AC – Pochodne difenylpropylaminy |
|
|---|
| N02AD – Pochodne benzomorfanu |
|
|---|
| N02AE – Pochodne orypawiny |
|
|---|
| N02AF – Pochodne morfinanu |
|
|---|
| N02AX – Inne |
|
|---|
|
|---|
N02B – Inne leki przeciwbólowe i przeciwgorączkowe | N02BA – Kwas salicylowy i jego pochodne |
|
|---|
| N02BB – Pirazolony |
|
|---|
| N02BE – Anilidy |
|
|---|
| N02BF – Gabapentynoidy |
|
|---|
| N02BG – Inne |
- rymazolium
- glafenina
- floktafenina
- wiminol
- nefopam
- flupirtyna
- zykonotyd
- metoksyfluran
- nabiksimols
- tanezumab
|
|---|
|
|---|
| N02C – Leki przeciwmigrenowe | | N02CA – Alkaloidy sporyszu |
|
|---|
| N02CB – Pochodne kortykosteroidów |
|
|---|
N02CC – Selektywne agonisty receptora 5-HT1 |
|
|---|
N02CD – Agonisty peptydu pochodnego genu kalcytoniny (CGRP) |
- erenumab
- galkanezumab
- fremanezumab
- ubrogepant
- eptinezumab
- rimegepant
- atogepant
|
|---|
| N02CX – Inne |
|
|---|
|
|---|
| Opiaty i pochodne |
|
|---|
| Morfiniany |
|
|---|
| Benzomorfany |
|
|---|
| 4-Fenylopiperydyny |
|
|---|
| Opioidy z otwartym łańcuchem |
|
|---|
| Anilidopiperydyny |
|
|---|
| Pochodne oripawiny |
|
|---|
| Inne |
|
|---|