Dezocyna
|
|
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
(5α,11α,13S)-13-amino-5,6,7,8,9,10,11,12-oktahydro-5-metylo-5,11-metanobenzocyklodecen-3-ol |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C16H23NO |
| Masa molowa |
245,36 g/mol |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
53648-55-8 |
| PubChem |
6337211 |
| DrugBank |
DB01209 |
| SMILES |
CC12CCCCCC(C1N)CC3=C2C=C(C=C3)O |
|
|
|
|
|
| Podobne związki |
| Podobne związki |
pentazocyna |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
| Klasyfikacja medyczna |
| ATC |
N02AX03 |
| Farmakokinetyka |
|
| Działanie |
przeciwbólowe |
| Procent wchłaniania |
100% (domięśniowo) |
| Okres półtrwania |
0,6–7,4 h |
| Metabolizm |
wątrobowy |
|
| Uwagi terapeutyczne |
|
| Drogi podawania |
domięśniowo, dożylnie |
|
Dezocyna (łac. dezocinum) – organiczny związek chemiczny, opioidowy lek przeciwbólow należący do pochodnych fenantrenowych alkaloidów opium. Efekt leczniczy wywiera poprzez działanie agonistyczne na receptory μ i κ, posiada także komponentę działania antagonistycznego, co może sprowokować objawy odstawienne u osób uzależnionych od opioidów o czysto agonistycznych właściwościach. Siła i czas działania zbliżone są do morfiny. Nie ustalono dotąd stopnia ryzyka uzależnienia od dezocyny, należy jednak oczekiwać, że jest ono mniejsze niż w przypadku leków o czystym działaniu agonistycznym. W małych dawkach dezocyna powoduje działanie euforyzujące, jednak działanie poprzez receptory κ powoduje, iż w większych dawkach obserwuje się działanie przeciwne[2].
Niepożądanym efektem ubocznym jest depresja oddechowa o podobnej sile jak wywoływany przez morfinę. Efekt ten przestaje nasilać się powyżej dawki 0,4 mg/kg (tzw. „efekt sufitowy”, zaobserwowany wcześniej przy depresji oddechowej wywołanej podaniem nalorfiny lub nalbufiny)[3].
Przypisy
- ↑ Dezocine, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB01209 (ang.).
- ↑ ParhamP. Gharagozlou ParhamP. i inni, Pharmacological profiles of opioid ligands at kappa opioid receptors, „BMC pharmacology”, 6, 2006, s. 3, DOI: 10.1186/1471-2210-6-3, PMID: 16433932, PMCID: PMC1403760 .
- ↑ A.A. Romagnoli A.A., A.S.A.S. Keats A.S.A.S., Ceiling respiratory depression by dezocine, „Clinical Pharmacology and Therapeutics”, 35 (3), 1984, s. 367–373, DOI: 10.1038/clpt.1984.45, PMID: 6421529 .
Bibliografia
- W.W. Kostowski W.W., Z.S.Z.S. Herman Z.S.Z.S., Farmakologia. Podstawy farmakoterapii, Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2003, ISBN 83-2003350-0 . Brak numerów stron w książce
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
| N02A – Opioidy | | N02AA – Naturalne alkaloidy opium |
|
|---|
| N02AB – Pochodne fenylopiperydyny |
|
|---|
| N02AC – Pochodne difenylpropylaminy |
|
|---|
| N02AD – Pochodne benzomorfanu |
|
|---|
| N02AE – Pochodne orypawiny |
|
|---|
| N02AF – Pochodne morfinanu |
|
|---|
| N02AX – Inne |
|
|---|
|
|---|
N02B – Inne leki przeciwbólowe i przeciwgorączkowe | N02BA – Kwas salicylowy i jego pochodne |
|
|---|
| N02BB – Pirazolony |
|
|---|
| N02BE – Anilidy |
|
|---|
| N02BF – Gabapentynoidy |
|
|---|
| N02BG – Inne |
- rymazolium
- glafenina
- floktafenina
- wiminol
- nefopam
- flupirtyna
- zykonotyd
- metoksyfluran
- nabiksimols
- tanezumab
|
|---|
|
|---|
| N02C – Leki przeciwmigrenowe | | N02CA – Alkaloidy sporyszu |
|
|---|
| N02CB – Pochodne kortykosteroidów |
|
|---|
N02CC – Selektywne agonisty receptora 5-HT1 |
|
|---|
N02CD – Agonisty peptydu pochodnego genu kalcytoniny (CGRP) |
- erenumab
- galkanezumab
- fremanezumab
- ubrogepant
- eptinezumab
- rimegepant
- atogepant
|
|---|
| N02CX – Inne |
|
|---|
|
|---|
| Opiaty i pochodne |
|
|---|
| Morfiniany |
|
|---|
| Benzomorfany |
|
|---|
| 4-Fenylopiperydyny |
|
|---|
| Opioidy z otwartym łańcuchem |
|
|---|
| Anilidopiperydyny |
|
|---|
| Pochodne oripawiny |
|
|---|
| Inne |
|
|---|