Ronifibrat
| |||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C19H20ClNO5 | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
377.82 g/mol | ||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||
| DrugBank | |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||
| ATC | |||||||||||||
| Stosowanie w ciąży |
kategoria C | ||||||||||||
| |||||||||||||
Ronifibrat (łac. Ronifibratum) – organiczny związek chemiczny stosowany jako lek z grupy fibratów.
Ronifibrat, podobnie jak inne leki z grupy fibratów jest agonistą receptorów aktywowanych przez proliferatory peroksysomów typu alfa (PPAR-α) i klinicznie służy do obniżania poziomu cholesterolu we krwi[2].
Przypisy
- 1 2 Ronifibrate, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB13460 (ang.).
- ↑ Pengfei Xu, Yonggong Zhai, Jing Wang. The Role of PPAR and Its Cross-Talk with CAR and LXR in Obesity and Atherosclerosis. „Int J Mol Sci. 2018”. 19. s. 1260. DOI: 10.3390/ijms19041260. (ang.).
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
