Klofibryd

Klofibryd
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	2-(4-chlorofenoksy)-2-metylopropanonian 4-(dimetyloamino)-4-oksobutylu; lub; 2-(4-chlorofenoksy)-2-metylopropanonian 3-dimetylokarbamoilopropylu
	Inne nazwy i oznaczenia
	klofibronian 4-hydroksy-N,N-dimetylobutanoamidu
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C16H22ClNO4
Masa molowa	327,81 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	26717-47-5
PubChem	160134
DrugBank	DB13849
SMILES
	CN(C)C(=O)CCCOC(=O)C(C)(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1
InChI
	InChI=1S/C16H22ClNO4/c1-16(2,22-13-9-7-12(17)8-10-13)15(20)21-11-5-6-14(19)18(3)4/h7-10H,5-6,11H2,1-4H3
	InChIKey
	CXQGFLBVUNUQIA-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	praktycznie nierozpuszczalny
Temperatura topnienia	34 °C
Temperatura wrzenia	185 °C (0,1 mmHg)
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji; według kryteriów GHS są niedostępne.
	Podobne związki
Podobne związki	klofibrat
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	C10AB10
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	doustnie

Klofibryd (łac. Clofibridum) – organiczny związek chemiczny, ester kwasu klofibrowego i N,N-dimetyloamidu kwasu γ-hydroksymasłowego. Jest lekiem eksperymentalnym z grupy fibratów^[3]^[4] stosowanym w leczeniu hipercholesterolemii i hipertrójglicerydemii^[1]. Podaje się go doustnie, w kapsułkach żelatynowych, w formie emulsji submikronowej lub w nanokapsułkach z polilaktydowych^[1]. W organizmie wiązanie estrowe ulega hydrolizie^[5], a biologiczny okres półtrwania aktywnego metabolitu wynosi 13 h, przy czym maksymalny efekt terapeutyczny następuje po 6 h od podania^[1].

Przypisy

1 2 3 4 5 N.S.N.S. Magalhaes N.S.N.S. i inni, An in vitro release kinetic examination and comparative evaluation between submicron emulsion and polylactic acid nanocapsules of clofibride, „Journal of Microencapsulation”, 12 (2), 1995, s. 195–205, DOI: 10.3109/02652049509015290, PMID: 7629662 (ang.).
1 2 3-Dimethylcarbamoylpropyl 2-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropionate, Reaxys ID: 2008046, za: J.J. Nordmann J.J., G.G. Mattioda G.G., G.G. Loiseau G.G., [New esters of oxyalcanoic acids with hypocholesterolemic properties], „Chimica Therapeutica”, 8, 1973, s. 342 –345 (fr.).
↑ Clofibride, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB13849 (ang.).
↑ I.K. Morton, Judith M. Hall: Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springier Science + Business Media, B.V., s. 79. ISBN 978-94-010-5907-7. [dostęp 2019-11-08].
↑ Clofibride, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 160134 (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.