Dietylotryptamina
|
|
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
N,N-dietylo-2-(1H-indol-3-ilo)etanamina |
| Inne nazwy i oznaczenia |
| N,N-dietylotryptamina |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C14H20N2 |
| Masa molowa |
216,32 g/mol |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
61-51-8 63938-63-6 (monochlorowodorek) |
| PubChem |
6090 |
| DrugBank |
DB01460 |
| SMILES |
CCN(CC)CCC1=CNC2=CC=CC=C21 |
|
| InChI |
InChI=1S/C14H20N2/c1-3-16(4-2)10-9-12-11-15-14-8-6-5-7-13(12)14/h5-8,11,15H,3-4,9-10H2,1-2H3 |
| InChIKey |
LSSUMOWDTKZHHT-UHFFFAOYSA-N |
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
| Klasyfikacja medyczna |
| Legalność w Polsce |
substancja psychotropowa grupy I-P |
| Farmakokinetyka |
|
| Działanie |
halucynogenne |
|
Dietylotryptamina (DET) – psychodeliczna substancja psychoaktywna z rodziny tryptamin.
Dietylotryptamina strukturalnie jest bardzo zbliżona do DMT i DPT. Zgodnie z TIHKAL jej dawkowanie waha się w przedziale od 50 do 100 mg, a czas działania od 2 do 4 godzin. Może być przyjmowane wszystkimi drogami administracji. Dietylotryptamina jest syntetycznie otrzymywaną substancją i nie występuje w naturze, choć grzybnia Psilocybe cubensis jest w stanie biotransormować DET do 4-HO-DET i 4-PO-DET[2].
Linki zewnętrzne
- AL-LAD
- DBT
- DET
- DIPT
- 5-MeO-AMT
- DMT
- 2,α-DMT
- α,N-DMT
- DPT
- EIPT
- α-ET
- ETH-LAD
- harmalina
- harmina
- 4-HO-DBT
- N,N-dietylo-4-hydroksytryptamina
- 4-hydroksy-N,N-diizopropylotryptamina
- 4-HO-DMT
- 5-HO-DMT
- 4-HO-DPT
- metocyna
- 4-HO-MIPT
- 4-HO-MPT
- 4-HO-pyr-T
- ibogaina
- LSD
- MBT
- 4,5-MDO-DIPT
- 5,6-MDO-DIPT
- 4,5-MDO-DMT
- 5,6-MDO-DMT
- 5,6-MDO-MIPT
- 2-Me-DET
- 2-Me-DMT
- melatonina
- 5-MeO-DET
- 5-MeO-DIPT
- 5-MeO-DMT
- 4-MeO-MIPT
- 5-MeO-MiPT
- 5,6-MeO-MIPT
- 5-MeO-NMT
- 5-MeO-pyr-T
- 6-MeO-THH
- 5-MeO-TMT
- 5-MeS-DMT
- N-metylo-N-izopropylotryptamina
- α-metylotryptamina
- N-etylotryptamina
- N-metylotryptamina
- PRO-LAD
- pyr-T
- tryptamina
- tetrahydroharmine
- α,N,O-TMS
|