N-Metylotryptamina

N-Metylotryptamina

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 2-(1H-indol-3-ilo)-N-metyloetanamina Inne nazwy i oznaczenia NMT, metylotryptamina
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C11H14N2
Masa molowa	174,24 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	61-49-4
PubChem	6088
SMILES CNCCC1=CNC2=CC=CC=C21
InChI InChI=1S/C11H14N2/c1-12-7-6-9-8-13-11-5-3-2-4-10(9)11/h2-5,8,12-13H,6-7H2,1H3 InChIKey NCIKQJBVUNUXLW-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2011-06-22] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Substancja nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna według kryteriów GHS[1]. Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Substancja nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna według europejskich kryteriów[1]. NFPA 704 Na podstawie podanego źródła[2] 0 0 0

N-Metylotryptamina – organiczny związek chemiczny, tryptamina mająca działanie podobne do psychodelicznych środków psychoaktywnych. Jest alkaloidem znajdującym się w korze, pędach i liściach niektórych gatunków akacji, mimozy oraz Virola spośród których wiele zawiera równie spokrewnione z NMT związki N,N-dimetylotryptaminę (DMT) i 5-metoksy-N,N-dimetylotryptaminę (5-MeO-DMT). Również jest syntetyzowana w ciele człowieka jako końcowy metabolit przemian L-tryptofanu.

Po zjedzeniu lub wchłonięciu NMT wydaje się nie powodować efektów psychoaktywnych bezpośrednio, raczej z powodu tzw. efektu pierwszego przejścia.

• N-etylotryptamina (NET)
• N,N-dimetylotryptamina (DMT)

• NMT Entry in TIHKAL
• NMT Entry in TiHKAL • info
• Tryptophan metabolism