Tolazolina
|
|
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
2-benzylo-4,5-dihydro-1H-imidazol |
| Inne nazwy i oznaczenia |
| farm. |
łac. tolazolinum, tolazolini hydrochloridum (chlorowodorek tolazoliny), nazwy handlowe: Pridazol, Pryskol, Priscol |
| inne |
2-benzyloimidazolina |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C10H12N2 |
| Masa molowa |
160,216 g/mol |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
59-98-3 |
| PubChem |
5504 |
| DrugBank |
DB00797 |
|
|
| InChI |
InChI=1S/C10H12N2/c1-2-4-9(5-3-1)8-10-11-6-7-12-10/h1-5H,6-8H2,(H,11,12) |
| InChIKey |
JIVZKJJQOZQXQB-UHFFFAOYSA-N |
|
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna |
| ATC |
C04AB02 |
| Farmakokinetyka |
|
| Działanie |
α-adrenolityk |
| Metabolizm |
wątrobowy |
|
| Uwagi terapeutyczne |
|
| Drogi podawania |
dożylnie, doustnie, krople oczne |
|
Tolazolina (łac. tolazolinum) – organiczny związek chemiczny, benzylowa pochodna 2-imidazoliny. Jest nieselektywnym antagonistą receptorów α-adrenergicznych. W lecznictwie stosowana w postaci chlorowodorku.
Mechanizm działania
Blokuje zarówno receptory α1- jak i α2-adrenergiczne. Znosi efekty pobudzenia tych receptorów przez agonisty. Rozszerza obwodowe naczynia krwionośne. Przyspiesza czynność serca, wzmaga perystaltykę przewodu pokarmowego. Podnosi także sekrecję błony śluzowej żołądka.
Działania niepożądane
- przyspieszenie akcji serca
- zaburzenie rytmu mięśnia sercowego
- spadek ciśnienia
- rozszerzenie naczyń skórnych – przekrwienie
- uaktywnienie lub nasilenie choroby wrzodowej
- dezaktywacja dehydrogenazy alkoholowej – wzrost stężenia aldehydu octowego we krwi i nasilenie objawów nietolerancji alkoholu (podobnie jak disulfiram)
Postacie handlowe
W handlu dostępny w postaci roztworów do iniekcji, tabletek i kropli do oczu. Przykładowe preparaty to Pridazol, Priscol i Priscoline.
Dawkowanie
Maksymalna dawka jednorazowa przy podawaniu doustnym wynosi 50 mg.
Bibliografia
- WaldemarW. Janiec WaldemarW., JolantaJ. Krupińska JolantaJ., Farmakodynamika. Podręcznik dla studentów farmacji, wyd. 5, Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2002, s. 101–104, ISBN 83-200-2646-6 .
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
C04: Leki rozszerzające naczynia obwodowe
| C04AA – Pochodne 2-amino-1-fenyloetanolu |
|
|---|
| C04AB – Pochodne imidazoliny |
|
|---|
| C04AC – Kwas nikotynowy i pochodne |
|
|---|
| C04AD – Pochodne puryny |
|
|---|
| C04AE – Alkaloidy sporyszu |
|
|---|
| C04AF – Enzymy |
|
|---|
| C04AX – Inne |
- cyklandelat
- fenoksybenzamina
- winkamina
- moksysylit
- bencyklan
- winburnina
- sudoktydyl
- buflomedil
- nafdydrofuryl
- butalamina
- wisnadyna
- cetiedyl
- cynepazyd
- ifenprodyl
- azapetyna
- fasudyl
- klazosentan
|
|---|
M02: Leki do stosowania miejscowego w bólach stawów i mięśni
M02A – Leki do stosowania miejscowego w bólach stawów i mięśni | M02AA – Niesteroidowe leki przeciwzapalne do stosowania miejscowego |
|
|---|
| M02AB – Kapsaicyna i jej pochodne |
|
|---|
| M02AX – Inne |
|
|---|
|
|---|