Antazolina
 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C17H19N3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
265,35 g/mol | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wygląd |
biały, krystaliczny proszek bez zapachu[2] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ATC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Antazolina (łac. antazolinum) – organiczny związek chemiczny, pochodna etylenodiaminy, należąca do grupy antagonistów receptora H1 I generacji[7].
Wskazaniami do podania antazoliny są[8]:
- ostre stany alergiczne (m.in. wstrząs anafilaktyczny), jako lek wspomagający w skojarzeniu z adrenaliną,
- napadowe zaburzenia rytmu pochodzenia nadkomorowego włącznie z tachyarytmią w migotaniu przedsionków, niereagujące na standardowe leczenie przeciwarytmiczne.
Do objawów niepożądanych, poza charakterystycznymi dla leków tej grupy (nasilone łaknienie, senność, działanie atropinowe), należą częste reakcje uczuleniowe z towarzyszącą trombocytopenią i granulocytopenią. Ze względu na stosunkowo dużą toksyczność, zaleca się podawać ją w ostateczności[7].
Nazwa handlowa: Phenazolinum.
Przypisy
- ↑ Farmakopea Polska VI, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2002, ISBN 83-88157-18-3.
- ↑ Antazoline, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 2200 [dostęp 2023-04-07] (ang.).
- ↑ M. Parvez, Antazoline, „Acta Crystallographica Section C. Crystal Structure Communications”, 53 (4), 1997, s. 506–508, DOI: 10.1107/S0108270196015934 (ang.).
- ↑ Antazoline, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB08799 (ang.).
- 1 2 E. Urech, A. Marxer, K. Miescher, 2-Aminoalkyl-imidazoline, „Helvetica Chimica Acta”, 33 (5), 1950, s. 1386–1407, DOI: 10.1002/hlca.19500330539 [dostęp 2023-04-07] (niem.).
- ↑ Antazoline hydrochloride SC-203515 [online], Santa Cruz Biotechnology [dostęp 2019-11-17] (ang.).
- 1 2 Leki przeciwhistaminowe H1 I generacji, [w:] Wojciech Kostowski i inni red., Farmakologia. Podstawy farmakoterapii. Podręcznik dla studentów medycyny i lekarzy, wyd. 3, t. 1, Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2016, s. 197–201, ISBN 978-83-200-4185-9, OCLC 971446090.
- ↑ Phenazolinum, [w:] Rejestr produktów leczniczych [online], Ministerstwo Zdrowia [dostęp 2023-04-07].
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.