Cyklizyna
|
|
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
1-benzhydrylo-4-metylopiperazyna |
| Inne nazwy i oznaczenia |
| farm. |
łac. cyclizinum, cyclizini hydrochloridum (chlorowodorek) |
| inne |
1-(difenylometylo)-4-metylopiperazyna |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C18H22N2 |
| Masa molowa |
266,38 g/mol |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
82-92-8 |
| PubChem |
6726 |
| DrugBank |
DB01176 |
| SMILES |
CN1CCN(CC1)C(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 |
|
| InChI |
InChI=1S/C18H22N2/c1-19-12-14-20(15-13-19)18(16-8-4-2-5-9-16)17-10-6-3-7-11-17/h2-11,18H,12-15H2,1H3 |
| InChIKey |
UVKZSORBKUEBAZ-UHFFFAOYSA-N |
|
|
|
|
|
| Podobne związki |
| Podobne związki |
trifenylometan, benzofenon |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
| Klasyfikacja medyczna |
| ATC |
R06AE03, R06AE53 |
| Stosowanie w ciąży |
kategoria A |
| Farmakokinetyka |
|
| Działanie |
przeciwwymiotne |
| Okres półtrwania |
20 h |
|
| Uwagi terapeutyczne |
|
| Drogi podawania |
doustnie, domięśniowo, dożylnie |
|
Cyklizyna (łac. cyclizinum) – organiczny związek chemiczny, antyhistaminowy lek stosowany do zwalczania mdłości i zapobiegania wymiotom w chorobie lokomocyjnej. Cyklizyna jest pochodną piperazyny. Mechanizm jej działania polega na blokowaniu receptorów histaminowych H1.
Przypisy
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
R06: Leki przeciwhistaminowe do stosowania wewnętrznego
| R06AA – Etery alkiloaminowe |
|
|---|
| R06AB – Pochodne alkiloaminy |
|
|---|
| R06AC – Pochodne diamin etylenowych |
- mepiramina
- histapirodyna
- chloropiramina
- tripelenamina
- metapirylen
- tonzylamina
|
|---|
| R06AD – Pochodne fenotiazyny |
- alimemazyna
- prometazyna
- tietyloperazyna
- metdylazyna
- hydroksyetyloprometazyna
- tiazynam
- mekwitazyna
- oksomemazyna
- izotipendyl
|
|---|
| R06AE – Pochodne piperazyny |
|
|---|
| R06AX – Inne |
|
|---|