Celiprolol
|
|
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
3-[3-acetylo-4-[(2RS)-3-[(1,1-dimetyloetylo)amino]-2-hydroksypropoksy]fenylo-1,1-dietylomocznik |
| Inne nazwy i oznaczenia |
| farm. |
Celiprololi hydrochloridum |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C20H33N3O4 |
| Masa molowa |
379,49 g/mol |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
56980-93-9 |
| PubChem |
2663 |
| DrugBank |
DB04846 |
| SMILES |
CCN(CC)C(=O)NC1=CC(=C(C=C1)OCC(CNC(C)(C)C)O)C(=O)C |
|
| InChI |
InChI=1S/C20H33N3O4/c1-7-23(8-2)19(26)22-15-9-10-18(17(11-15)14(3)24)27-13-16(25)12-21-20(4,5)6/h9-11,16,21,25H,7-8,12-13H2,1-6H3,(H,22,26) |
| InChIKey |
JOATXPAWOHTVSZ-UHFFFAOYSA-N |
|
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna |
| ATC |
C07 AB08 |
| Uwagi terapeutyczne |
|
| Drogi podawania |
doustnie |
|
Celiprolol, (łac. Celiprololum) - kardioselektywny lek należący do grupy β1-blokerów trzeciej generacji.
Częściowy selektywny agonista receptora β2, wywiera obwodowe działanie hamujące receptor α2 i przyczynia się do uwalniania EDRF.
Wykazuje słabe działanie naczynio rozszerzające i rozszerzające oskrzela ze względu na wewnętrzną aktywność sympatykomimetyczną w stosunku do receptora β2.
- wolna akcja serca (<50 uderzeń/min)
- zaburzenia przewodzenia w sercu
- ciężka niewydolność serca
- niskie ciśnienie tętnicze
- nieleczona cukrzyca
- uczulenie
W przypadku astmy i skłonności do stanów skurczowych oskrzeli powinien być stosowany ostrożnie. Lek może nasilać dolegliwości bólowe w chorobach naczyń obwodowych. Niewskazane jest stosowanie go u kobiet w ciąży i podczas karmienia piersią. Nie zaleca się podawania leku dzieciom.
Preparaty handlowe
Przykładowe preparaty handlowe: Celipres 100, Celipres 200.
Przypisy
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
| C07A – Leki β-adrenolityczne | | C07AA – Leki β-adrenolityczne nieselektywne |
|
|---|
| C07AB – Leki β-adrenolityczne selektywne |
|
|---|
| C07AG – Leki α- i β-adrenolityczne |
|
|---|
|
|---|
C07B – Leki β-adrenolityczne w połączeniach z tiazydami | C07BA – Leki β-adrenolityczne nieselektywne w połączeniach z tiazydami |
|
|---|
C07BB – Leki β-adrenolityczne selektywne w połączeniach z tiazydami |
|
|---|
C07BG – Leki α- i β-adrenolityczne w połączeniach z tiazydami |
|
|---|
|
|---|
C07C – Leki β-adrenolityczne w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi | C07CA – Leki β-adrenolityczne nieselektywne w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi |
|
|---|
C07CB – Leki β-adrenolityczne selektywne w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi |
|
|---|
C07CG – Leki α- i β-adrenolityczne w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi |
|
|---|
|
|---|
C07D – Leki β-adrenolityczne z tiazydami w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi | C07DA – Leki β-adrenolityczne nieselektywne z tiazydami w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi |
|
|---|
C07DB – Leki β-adrenolityczne selektywne z tiazydami w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi |
|
|---|
|
|---|
C07F – Leki β-adrenolityczne w połączeniach z innymi lekami | |
|---|