Felodypina
|
|
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
3-O-etylo-5-O-metylo-4-(2,3-dichlorofenylo)-2,6-dimetylo-1,4-dihydropirydyno-3,5-dikarboksylan |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C18H19Cl2NO4 |
| Masa molowa |
384,25 g/mol |
| Wygląd |
ciało stałe[1] |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
72509-76-3 |
| PubChem |
3333 |
| DrugBank |
DB01023 |
| SMILES |
CCOC(=O)C1=C(NC(=C(C1C2=C(C(=CC=C2)Cl)Cl)C(=O)OC)C)C |
|
| InChI |
InChI=1S/C18H19Cl2NO4/c1-5-25-18(23)14-10(3)21-9(2)13(17(22)24-4)15(14)11-7-6-8-12(19)16(11)20/h6-8,15,21H,5H2,1-4H3 |
| InChIKey |
RZTAMFZIAATZDJ-UHFFFAOYSA-N |
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
| Klasyfikacja medyczna |
| ATC |
C07FB02 C08CA02 C09BB05 |
| Stosowanie w ciąży |
kategoria C |
| Farmakokinetyka |
|
| Działanie |
hipotensyjne, rozszerzające naczynia krwionośne |
| Procent wchłaniania |
100% (doustnie) |
| Biodostępność |
15–20% (doustnie) |
| Okres półtrwania |
8,5–35,9 h |
Wiązanie z białkami osocza i tkanek |
>99% |
| Metabolizm |
wątrobowy |
| Wydalanie |
głównie z moczem, część z kałem |
|
|
|
Felodypina (łac. Felodipinum) – antagonista wapnia o selektywnym działaniu naczyniowym. Zmniejsza opór naczyń obwodowych, rozszerza naczynia krwionośne, obniża ciśnienie krwi. Nie ma wpływu na kurczliwość mięśnia sercowego.
Przeciwwskazania
- nadwrażliwość na lek
- niestabilna choroba wieńcowa
- niewydolność mięśnia sercowego
- zawał serca
- wstrząs kardiogenny
- zaburzenia czynności wątroby i nerek
Preparaty
- Plendil – tabletki powlekane 2,5 mg, 5 mg i 10 mg
Dawkowanie
Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania ustala lekarz. Zwykle w początkowej fazie leczenia 5 mg na dobę. Maksymalna dawka wynosi 20 mg.
Uwagi
Felodypina nie może być stosowana u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Lek może wpływać na sprawność psychofizyczną, dlatego nie zaleca się prowadzenia pojazdów oraz obsługi maszyn podczas jego przyjmowania.
Bibliografia
- Indeks leków Medycyny Praktycznej 2005, Kraków, Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, ISBN 83-7430-006-X
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
| C07A – Leki β-adrenolityczne | | C07AA – Leki β-adrenolityczne nieselektywne |
|
|---|
| C07AB – Leki β-adrenolityczne selektywne |
|
|---|
| C07AG – Leki α- i β-adrenolityczne |
|
|---|
|
|---|
C07B – Leki β-adrenolityczne w połączeniach z tiazydami | C07BA – Leki β-adrenolityczne nieselektywne w połączeniach z tiazydami |
|
|---|
C07BB – Leki β-adrenolityczne selektywne w połączeniach z tiazydami |
|
|---|
C07BG – Leki α- i β-adrenolityczne w połączeniach z tiazydami |
|
|---|
|
|---|
C07C – Leki β-adrenolityczne w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi | C07CA – Leki β-adrenolityczne nieselektywne w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi |
|
|---|
C07CB – Leki β-adrenolityczne selektywne w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi |
|
|---|
C07CG – Leki α- i β-adrenolityczne w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi |
|
|---|
|
|---|
C07D – Leki β-adrenolityczne z tiazydami w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi | C07DA – Leki β-adrenolityczne nieselektywne z tiazydami w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi |
|
|---|
C07DB – Leki β-adrenolityczne selektywne z tiazydami w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi |
|
|---|
|
|---|
C07F – Leki β-adrenolityczne w połączeniach z innymi lekami | |
|---|
C08: Antagonisty kanału wapniowego
C08C – Selektywne antagonisty kanału wapniowego działające głównie na naczynia | | C08CA – Pochodne dihydropirydyny |
|
|---|
C08CX – Inne selektywne antagonisty kanału wapniowego działające głównie na naczynia |
|
|---|
|
|---|
C08D – Selektywne antagonisty kanału wapniowego działające bezpośrednio na mięsień sercowy | | C08DA – Pochodne fenyloalkiloaminy |
|
|---|
| C08DB – Pochodne benzotiazepiny |
|
|---|
|
|---|
| C08E – Nieselektywne antagonisty kanału wapniowego | | C08EA – Pochodne fenyloalkiloaminy |
|
|---|
C08EX – Inne nieselektywne antagonisty kanału wapniowego |
|
|---|
|
|---|
C08G – Antagonisty kanału wapniowego w połączeniach z lekami moczopędnymi | C08GA – Antagonisty kanału wapniowego w połączeniach z lekami moczopędnymi |
|
|---|
|
|---|
| C09A – Inhibitory konwertazy angiotensyny | | C09AA – Inhibitory konwertazy angiotensyny |
|
|---|
|
|---|
C09B – Inhibitory konwertazy angiotensyny w połączeniach | C09BA – Połączenia inhibitorów konwertazy angiotensyny z lekami moczopędnymi |
|
|---|
C09BB – Połączenia inhibitorów konwertazy angiotensyny z antagonistami kanału wapniowego |
|
|---|
C09BX – Połączenia inhibitorów konwertazy angiotensyny w innych kombinacjach |
|
|---|
|
|---|
| C09C – Antagonisty receptora angiotensyny II | | C09CA – Antagonisty receptora angiotensyny II |
|
|---|
|
|---|
C09D – Antagonisty receptora angiotensyny II w połączeniach | C09DA – Połączenia antagonistów receptora angiotensyny II z lekami moczopędnymi |
|
|---|
C09DB – Połączenia antagonistów receptora angiotensyny II z antagonistami kanałów wapniowych |
|
|---|
| C09DX – Pozostałe połączenia antagonistów receptora angiotensyny II |
|
|---|
|
|---|
C09X – Inne leki działające na układ renina–angiotensyna–aldosteron | | C09XA – Inhibitory reniny |
|
|---|
|
|---|