Lacydypina
|
|
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
2,6-dimetylo-4-[2-[(E)-3-[(2-metylopropan-2-ylo)oksy]-3-oksoprop-1-enylo]fenylo]-1,4-dihydropirydyno-3,5-dikarboksylan dietylu |
| Inne nazwy i oznaczenia |
| farm. |
łac. lacidipinum |
| inne |
ester 4-tert-butylowo-dietylowy kwasu 4-[o-(2-karboksywinylo)-fenylo]-1,4-dihydro-2,6-dimetylo-3,5-pirydynodikarboksylowego |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C26H33NO6 |
| Masa molowa |
455,54 g/mol |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
103890-78-4 |
| PubChem |
5311217 |
| DrugBank |
DB09236 |
| SMILES |
CCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C1C1=CC=CC=C1\C=C\C(=O)OC(C)(C)C)C(=O)OCC |
|
| InChI |
InChI=1S/C26H33NO6/c1-8-31-24(29)21-16(3)27-17(4)22(25(30)32-9-2)23(21)19-13-11-10-12-18(19)14-15-20(28)33-26(5,6)7/h10-15,23,27H,8-9H2,1-7H3/b15-14+ |
| InChIKey |
GKQPCPXONLDCMU-CCEZHUSRSA-N |
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
| Klasyfikacja medyczna |
| ATC |
C08CA09 |
| Stosowanie w ciąży |
kategoria B[2][3] |
|
|
| Uwagi terapeutyczne |
|
| Drogi podawania |
doustna |
|
Lacydypina (łac. lacidipinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny z grupy pirydyn, lek stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, o działaniu blokującym wolne kanały wapniowe.
Mechanizm działania
Lacydypina jest antagonistą kanału wapniowego działającym na wolne kanały wapniowe, którego maksymalny efekt następuje po 30–150 minutach od podania[3].
Zastosowanie
W 2015 roku lacydypina była dopuszczona do obrotu w Polsce w preparatach prostych[4].
Działania niepożądane
Lacydypina może powodować następujące działania niepożądane, występujące ≥1/1000 (bardzo często, często i niezbyt często)[2]:
Przypisy
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
C08: Antagonisty kanału wapniowego
C08C – Selektywne antagonisty kanału wapniowego działające głównie na naczynia | | C08CA – Pochodne dihydropirydyny |
|
|---|
C08CX – Inne selektywne antagonisty kanału wapniowego działające głównie na naczynia |
|
|---|
|
|---|
C08D – Selektywne antagonisty kanału wapniowego działające bezpośrednio na mięsień sercowy | | C08DA – Pochodne fenyloalkiloaminy |
|
|---|
| C08DB – Pochodne benzotiazepiny |
|
|---|
|
|---|
| C08E – Nieselektywne antagonisty kanału wapniowego | | C08EA – Pochodne fenyloalkiloaminy |
|
|---|
C08EX – Inne nieselektywne antagonisty kanału wapniowego |
|
|---|
|
|---|
C08G – Antagonisty kanału wapniowego w połączeniach z lekami moczopędnymi | C08GA – Antagonisty kanału wapniowego w połączeniach z lekami moczopędnymi |
|
|---|
|
|---|