Kloranolol
|
|
| Nazewnictwo |
|
| Inne nazwy i oznaczenia |
| farm. |
łac. cloranololum |
| inne |
tobanum, GYKI-41 099, chlorpropanolol |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C13H19Cl2NO2 |
| Masa molowa |
292,20 g/mol |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
39563-28-5 |
| PubChem |
65814 |
| DrugBank |
DB13508 |
| SMILES |
CC(C)(C)NCC(COC1=C(C=CC(=C1)Cl)Cl)O |
|
| InChI |
InChI=1S/C13H19Cl2NO2/c1-13(2,3)16-7-10(17)8-18-12-6-9(14)4-5-11(12)15/h4-6,10,16-17H,7-8H2,1-3H3 |
| InChIKey |
XYCMOTOFHFTUIU-UHFFFAOYSA-N |
|
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna |
| ATC |
C07AA27 |
|
|
| Uwagi terapeutyczne |
|
| Drogi podawania |
doustna |
|
Kloranolol (łac. cloranololum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, lek stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, choroby niedokrwiennej serca oraz zaburzeń rytmu serca, o działaniu blokującym receptory adrenergiczne β1 oraz β2.
Mechanizm działania
Kloranolol jest lekiem β-adrenolitycznym o działaniu na receptory adrenergiczne β1 oraz β2 bez wewnętrznej aktywności sympatykomimetycznej[2]. Głównym metabolitem kloranololu jest p-hydroksylowana pochodna o podobnej aktywności biologicznej do samego leku[1]. Działanie kloranololu po podaniu doustnym rozpoczyna się w ciągu 90 minut, utrzymuje się przez ponad 24 godziny, a maksymalny efekt następuje w ciągu 3–6 godzin[3].
Zastosowanie
W 2016 roku kloranolol nie był dopuszczony do obrotu w Polsce[4].
Działania niepożądane
Kloranolol może powodować następujące działania niepożądane[2]:
Przypisy
- 1 2 3 4 M.I. Fekete, I. Elekes, M. Kürti, J. Borvendég. Pharmacology of GYKI-41 099 (chlorpropanol, Tobanum) a new potent beta-adrenergic antagonist. „Arch Int Pharmacodyn Ther”. 248 (2), s. 190–202, grudzień 1980. PMID: 6111982.
- 1 2 3 4 5 6 7 A. Udvarhelyi. Tobanum treatment in mild and medium severity hypertension. „Ther Hung”. 34 (3), s. 171–174, 1986. PMID: 2894722.
- ↑ E. Török, M. Istvánffy, M. Halmágyi, M. Wagner i inni. Clinical-pharmacological evaluation of a new beta blocker, GYKI-41099 (tobanum). „Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol”. 18 (5), s. 200–207, 1980. PMID: 6104634.
- ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 6 kwietnia 2016 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2016-04-06. [dostęp 2016-05-27].
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
| C07A – Leki β-adrenolityczne | | C07AA – Leki β-adrenolityczne nieselektywne |
|
|---|
| C07AB – Leki β-adrenolityczne selektywne |
|
|---|
| C07AG – Leki α- i β-adrenolityczne |
|
|---|
|
|---|
C07B – Leki β-adrenolityczne w połączeniach z tiazydami | C07BA – Leki β-adrenolityczne nieselektywne w połączeniach z tiazydami |
|
|---|
C07BB – Leki β-adrenolityczne selektywne w połączeniach z tiazydami |
|
|---|
C07BG – Leki α- i β-adrenolityczne w połączeniach z tiazydami |
|
|---|
|
|---|
C07C – Leki β-adrenolityczne w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi | C07CA – Leki β-adrenolityczne nieselektywne w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi |
|
|---|
C07CB – Leki β-adrenolityczne selektywne w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi |
|
|---|
C07CG – Leki α- i β-adrenolityczne w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi |
|
|---|
|
|---|
C07D – Leki β-adrenolityczne z tiazydami w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi | C07DA – Leki β-adrenolityczne nieselektywne z tiazydami w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi |
|
|---|
C07DB – Leki β-adrenolityczne selektywne z tiazydami w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi |
|
|---|
|
|---|
C07F – Leki β-adrenolityczne w połączeniach z innymi lekami | |
|---|