Bromo-DragonFLY

Bromo-DragonFLY
Bromo-dragonFLY, enancjomer R
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C13H12BrNO2

Masa molowa

294,14 g/mol

Identyfikacja
PubChem

10544447

Klasyfikacja medyczna
Legalność w Polsce

substancja niesklasyfikowana

Bromo-dragonFLY – organiczny związek chemiczny, psychodeliczna substancja psychoaktywna, pochodna fenyloetyloaminy o dużej aktywności i bardzo długim czasie działania (około 2–3 dni)[1]. Jest agonistą receptorów serotoninowych 5-HT2A i 5-HT2C[2][3], przy czym jest związkiem chiralnym, a działanie agonistyczne stereoizomeru o konfiguracji R jest ok. dwukrotnie efektywniejsze niż S[2]. Po raz pierwszy został otrzymany przez Matthew A. Parkera w laboratorium Davida E. Nicholsa w 1998 r[4]. Na czarnym rynku rozprowadzany jest zwykle w postaci nasączonych roztworem kartoników i bywa mylony z LSD[5].

Działanie

Efekty działania bromo-dragonFLY, podobnie jak i innych psychodelików, są bardzo indywidualne, zróżnicowane i zależne od wielu czynników (set and setting). Zwykle jednak obejmują poprawę nastroju, efekty wizualne (wzory, fraktale), silne pobudzenie (stymulacja), intensyfikację bodźców zewnętrznych i doznań zmysłowych, napięcie i drżenie mięśni, zaburzenia pamięci krótkotrwałej oraz utrudnienie (lub uniemożliwienie) zaśnięcia[5].

Status prawny

W Polsce bromo-dragonFLY nie znajduje się w wykazie substancji nielegalnych. W Szwecji i Danii posiadanie i obrót substancją jest nielegalny. W USA i Australii substancja znajduje się w wykazie substancji kontrolowanych w ramach prawa analogowego.

Przypisy

  1. ↑ Carolina Noble i inni, Bromo-dragonfly, a psychoactive benzodifuran, is resistant to hepatic metabolism and potently inhibits monoamine oxidase A, „Toxicology Letters”, 295, 2018, s. 397–407, DOI: 10.1016/j.toxlet.2018.07.018 [dostęp 2025-03-16] (ang.).
  2. 1 2 J.J. Chambers i inni, Enantiospecific synthesis and pharmacological evaluation of a series of super-potent, conformationally restricted 5-HT2A/2C receptor agonists, „Journal of Medicinal Chemistry”, 44 (6), 2001, s. 1003–1010, DOI: 10.1021/jm000491y, PMID: 11300881.
  3. ↑ M.A. Parker i inni, A novel (benzodifuranyl)aminoalkane with extremely potent activity at the 5-HT2A receptor, „Journal of Medicinal Chemistry”, 41 (26), 1998, s. 5148–5149, DOI: 10.1021/jm9803525, PMID: 9857084.
  4. ↑ April 26, 2016: What is Bromo-DragonFly? | Tennessee Poison Center | FREE 24/7 Poison Help Hotline 800.222.1222 [online], www.vumc.org [dostęp 2025-01-29].
  5. 1 2 Coppola M, Mondola R, Bromo-DragonFly: Chemistry, Pharmacology and Toxicology of a Benzodifuran Derivative Producing LSD-Like Effects, „Journal of Addiction Research & Therapy”, 3 (4), 2012, s. 2–4, DOI: 10.4172/2155-6105.1000133, ISSN 2155-6105 [dostęp 2025-01-29] (ang.).
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.