Foskarnet
|
|
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
kwas dihydroksyoksydofosfinokarboksylowy |
| Inne nazwy i oznaczenia |
| farm. |
łac. foscarnetum natricum hexahydricum (sól sodowa foskarnetu sześciowodna) |
| inne |
kwas fosfonomrówkowy |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
CH3O5P |
| Masa molowa |
126,01 g/mol |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
4428-95-9 63585-09-1 (sól trisodowa, heksahydrat) 55920-02-0 (sól trilitowa) 55920-03-1 (sól tripotasowa) 55920-04-2 (sól wapniowa) 55920-05-3 (sól magnezowa) 55920-08-6 (sól barowa) 55706-14-7 (sól disodowa) |
| PubChem |
3415 |
| DrugBank |
DB00529 |
|
|
| InChI |
InChI=1S/CH3O5P/c2-1(3)7(4,5)6/h(H,2,3)(H2,4,5,6) |
| InChIKey |
ZJAOAACCNHFJAH-UHFFFAOYSA-N |
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
| Klasyfikacja medyczna |
| ATC |
J05AD01 |
| Stosowanie w ciąży |
kategoria C |
| Farmakokinetyka |
|
| Działanie |
przeciwwirusowe |
| Biodostępność |
12–22% (doustnie) |
| Okres półtrwania |
1,93–6,8 h |
Wiązanie z białkami osocza i tkanek |
14–17% |
| Metabolizm |
brak |
|
| Uwagi terapeutyczne |
|
| Drogi podawania |
dożylnie |
|
Foskarnet – organiczny związek chemiczny, pochodna kwasu fosfonowego, lek przeciwwirusowy.
Przeciwwskazania
- nadwrażliwość na substancję
- niewydolność nerek
Działania niepożądane
- zaburzenia czynności nerek
- hipokalcemia, hipomagnezemia, hipokalemia
- zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka, zaparcia)
- stosowany miejscowo (świąd, zaczerwienienie, odczyny zapalne)
Preparaty
Preparaty proste: Foscavir (Astrazeneca)[2], Triapten (Leipziger Arzneimittelwerk)
Przypisy
- 1 2 Foscarnet, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00529 [dostęp 2020-06-07] (ang.).
- 1 2 Jan KazimierzJ.K. Podlewski Jan KazimierzJ.K., Leki współczesnej terapii, Warszawa: Split Trading Wydawnictwa Fundacji Büchnera, 1995, s. 397–398, ISBN 83-85632-41-7 .
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
J05: Leki przeciwwirusowe do stosowania wewnętrznego
J05A – Preparaty działające bezpośrednio na wirusy | | J05AA – Tiosemikarbazony |
|
|---|
J05AB – Nukleozydy i nukleotydy (bez inhibitorów odwrotnej transkryptazy) |
|
|---|
| J05AC – Cykliczne aminy |
|
|---|
| J05AD – Pochodne kwasu fosfonowego |
|
|---|
| J05AE – Inhibitory proteazy |
|
|---|
J05AF – Nukleozydy i nukleotydy – inhibitory odwrotnej transkryptazy |
|
|---|
J05AG – Nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy |
|
|---|
| J05AH – Inhibitory neuraminidazy |
|
|---|
| J05AJ – Inhibitory integrazy |
|
|---|
J05AP – Leki przeciwwirusowe stosowane w zakażeniach HCV |
|
|---|
J05AR – Kombinacje leków przeciwwirusowych stosowanych w zakażeniach HIV |
|
|---|
| J05AX – Inne |
|
|---|
|
|---|