Tenofowir
|
|
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
kwas ({[(2R)-1-(6-amino-9H-puryn-9-ylo)propan-2-ylo]oksy}metylo)fosfonowy |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C9H14N5O4P |
| Masa molowa |
287,21 g/mol |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
147127-20-6 |
| PubChem |
464205 |
| DrugBank |
DB00300 |
| SMILES |
C[C@H](CN1C=NC2=C1N=CN=C2N)OCP(=O)(O)O |
|
| InChI |
InChI=1S/C9H14N5O4P/c1-6(18-5-19(15,16)17)2-14-4-13-7-8(10)11-3-12-9(7)14/h3-4,6H,2,5H2,1H3,(H2,10,11,12)(H2,15,16,17)/t6-/m1/s1 |
| InChIKey |
SGOIRFVFHAKUTI-ZCFIWIBFSA-N |
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
| Klasyfikacja medyczna |
| Stosowanie w ciąży |
kategoria B |
| Farmakokinetyka |
|
| Działanie |
blokowanie działania odwrotnej transkryptazy |
| Wydalanie |
nerki |
|
| Uwagi terapeutyczne |
|
| Drogi podawania |
doustnie |
|
Tenofowir – organiczny związek chemiczny z grupy fosfonianowych analogów nukleotydów sprzedawany przez Gilead Sciences pod nazwą handlową Viread. Należy do klasy leków antyretrowirusowych i jest nukleotydowym inhibitorem odwrotnej transkryptazy, kluczowego enzymu wirusów HIV-1 i HBV[2].
Postacie leku
Ze względu na słabe wchłanianie stosowany jest w postaci proleków. Dizoproksyl tenofowiru, to związek, w którym grupa fosfonowa jest dodatkowo zestryfikowana dwiema resztami izopropyloksykarbonyloksymetylowymi (iPrOC(=O)OCH
2−). Po wniknięciu do komórki triester ten rozkłada się do aktywnego biologicznie tenofowiru. Postać farmaceutyczna proleku jest solą kwasu fumarowego[3]. Dawkowany jest doustnie. Inna postać to alafenamid tenofowiru[4], prolek typu ProTide[5], w którym grupa fosfonianowa jest zestryfikowana grupą fenylową, a jednocześnie jest przekształcona w amid alaniny, której grupa karboksylowa jest dodatkowo zestryfikowana izopropanolem.
- Proleki tenofowiru
dizoproksyl tenofowiru
alafenamid tenofowiru
Tenofowir jest również dostępny w połączeniu z emtrycytabiną pod nazwą handlową Truvada oraz w połączeniu z emtrycytabiną i efawirenzem pod nazwą handlową Atripla.
Przypisy
- ↑ Tenofovir disoproxil, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00300 [dostęp 2020-03-16] (ang.).
- ↑ Prescribing information. gilead.com. [dostęp 2014-10-12]. (ang.).
- ↑ Tenofowir (dizoproksyl tenofowiru) (opis profesjonalny). [w:] Baza leków [on-line]. Medycyna praktyczna. [dostęp 2014-07-18].
- ↑ Tenofovir alafenamide, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB09299 [dostęp 2020-03-16] (ang.).
- ↑ Ashwag S.A.S. Alanazi Ashwag S.A.S., EdwardE. James EdwardE., YoucefY. Mehellou YoucefY., The ProTide Prodrug Technology: Where Next?, „ACS medicinal chemistry letters”, 10 (1), 2019, s. 2–5, DOI: 10.1021/acsmedchemlett.8b00586, PMID: 30655934, PMCID: PMC6331162 (ang.).
Linki zewnętrzne
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
J05: Leki przeciwwirusowe do stosowania wewnętrznego
J05A – Preparaty działające bezpośrednio na wirusy | | J05AA – Tiosemikarbazony |
|
|---|
J05AB – Nukleozydy i nukleotydy (bez inhibitorów odwrotnej transkryptazy) |
|
|---|
| J05AC – Cykliczne aminy |
|
|---|
| J05AD – Pochodne kwasu fosfonowego |
|
|---|
| J05AE – Inhibitory proteazy |
|
|---|
J05AF – Nukleozydy i nukleotydy – inhibitory odwrotnej transkryptazy |
|
|---|
J05AG – Nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy |
|
|---|
| J05AH – Inhibitory neuraminidazy |
|
|---|
| J05AJ – Inhibitory integrazy |
|
|---|
J05AP – Leki przeciwwirusowe stosowane w zakażeniach HCV |
|
|---|
J05AR – Kombinacje leków przeciwwirusowych stosowanych w zakażeniach HIV |
|
|---|
| J05AX – Inne |
|
|---|
|
|---|