Estron

Estron
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	3-hydroksy-13-metylo-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-dekahydrocyklopenta[a]fenantren-17-on
	Inne nazwy i oznaczenia
	E1, folikulina, 3-hydroksyestra-1,3,5(10)-trien-17-on
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C18H22O2
Masa molowa	270,37 g/mol
Wygląd	białe kryształy lub biały do jasnokremowego, krystaliczny proszek
	Identyfikacja
Numer CAS	53-16-7
PubChem	5870
DrugBank	DB00655
SMILES
	CC12CCC3C(C1CCC2=O)CCC4=C3C=CC(=C4)O
InChI
	InChI=1S/C18H22O2/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)20/h3,5,10,14-16,19H,2,4,6-9H2,1H3/t14-,15-,16+,18+/m1/s1
	InChIKey
	DNXHEGUUPJUMQT-CBZIJGRNSA-N
Właściwości
	Gęstość
	1,236 g/cm³; ciało stałe
	Rozpuszczalność w wodzie
	30 mg/l
Temperatura topnienia	260,2–264,5 °C
Temperatura wrzenia	445,2 °C
logP	2,6 lub 3,13
Kwasowość (pKa)	10,26
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
Niebezpieczeństwo
Zwroty H	H350, H360
Zwroty P	P201, P308+P313
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
	Toksyczny; (T)
Zwroty R	R45, R60, R61
Zwroty S	S53, S45
Numer RTECS	KG8575000
	Podobne związki
Podobne związki	estran, estradiol
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	G03CA07, G03CC04
Farmakokinetyka
Działanie	przeciwnowotworowe, zapobiegawcze osteoporozie
Okres półtrwania	19 h
Wiązanie z białkami; osocza i tkanek	>95%
Metabolizm	wątrobowy
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	doustnie, dopochwowo

Estron (łac. estronum) – organiczny związek chemiczny, ketonowo – hydroksylowa pochodna estranu. Jest steroidowym estrogenem o działaniu podobnym do estradiolu.

Jest to pierwszy żeński hormon płciowy, odkryty w 1929 przez późniejszego profesora Politechniki Gdańskiej Adolfa Butenandta^[6]. Za prace nad hormonami płciowymi Butenandt został uhonorowany w 1939 Nagrodą Nobla^[7].

Zobacz też

hormon folikulotropowy

Przypisy

1 2 3 4 Ethanol, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 702 [dostęp 2024-09-14] (ang.).
1 2 Estrone, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-08-08] (ang.).
↑ Estrone, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00655 (ang.).
1 2 Estrone, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00655 [dostęp 2024-09-14] (ang.).
↑ V.V.V.V. Egorova V.V.V.V., A.V.A.V. Zakharychev A.V.A.V., S.N.S.N. Ananchenko S.N.S.N., Structure and reactivity of steroids—VI. Long range effects in a series of Δ^1,3,5(10)-estratriene compounds, „Tetrahedron”, 29 (2), 1973, s. 301–307, DOI: 10.1016/S0040-4020(01)93294-6 [dostęp 2024-09-14] (ang.).
↑ A. Butenandt. Über „Progynon” ein krystallisiertes weibliches Sexualhormon. „Die Naturwissenschaften”. 17 (45), s. 879–879, 1929. DOI: 10.1007/BF01506919.
↑ David E. Newton: Steroids and Doping in Sports: A Reference Handbook. Santa Barbara: ABC-CLIO, 2014, s. 169, seria: Contemporary World Issues. ISBN 978-1-61069-314-1. OCLC 828775926.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[PubChem-1] 1 2 3 4 Ethanol, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 702 [dostęp 2024-09-14] (ang.).

[CID-2] 1 2 Estrone, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-08-08] (ang.).

[DB-3] Estrone, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00655 (ang.).

[DrugBank-4] 1 2 Estrone, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00655 [dostęp 2024-09-14] (ang.).

[Egorova-5] V.V.V.V. Egorova V.V.V.V., A.V.A.V. Zakharychev A.V.A.V., S.N.S.N. Ananchenko S.N.S.N., Structure and reactivity of steroids—VI. Long range effects in a series of Δ^1,3,5(10)-estratriene compounds, „Tetrahedron”, 29 (2), 1973, s. 301–307, DOI: 10.1016/S0040-4020(01)93294-6 [dostęp 2024-09-14] (ang.).

[6] A. Butenandt. Über „Progynon” ein krystallisiertes weibliches Sexualhormon. „Die Naturwissenschaften”. 17 (45), s. 879–879, 1929. DOI: 10.1007/BF01506919.

[7] David E. Newton: Steroids and Doping in Sports: A Reference Handbook. Santa Barbara: ABC-CLIO, 2014, s. 169, seria: Contemporary World Issues. ISBN 978-1-61069-314-1. OCLC 828775926.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]