Noretysteron

Noretysteron
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C20H26O2
Masa molowa	298,42 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	68-22-4
PubChem	6230
DrugBank	DB00717
SMILES
	[H][C@@]12CC[C@@](O)(C#C)[C@@]1(C)CC[C@]1([H])[C@@]3([H])CCC(=O)C=C3CC[C@@]21[H]
InChI
	InChI=1S/C20H26O2/c1-3-20(22)11-9-18-17-6-4-13-12-14(21)5-7-15(13)16(17)8-10-19(18,20)2/h1,12,15-18,22H,4-11H2,2H3/t15-,16+,17+,18-,19-,20-/m0/s1
	InChIKey
	VIKNJXKGJWUCNN-XGXHKTLJSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	7,04 mg/l
Temperatura topnienia	203,5 °C
logP	2,97
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2019-07-13]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
Uwaga
Zwroty H	H351
Zwroty P	brak zwrotów P
	Podobne związki
Podobne związki	progesteron
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	G03AC01, G03DC02 H01CC54
Farmakokinetyka
Biodostępność	64%
Okres półtrwania	8,51 ±2,19 h
Wiązanie z białkami; osocza i tkanek	97%
Metabolizm	wątrobowy
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	doustnie, transdermalnie, dopochwowo
Objętość dystrybucji	4 l/kg

Noretysteron (łac. norethisteronum) – organiczny związek chemiczny z grupy steroidów, stosowany jako lek z grupy gestagenów będących pochodnymi testosteronu. Jest składnikiem środków antykoncepcyjnych starszej generacji. Jest hormonem steroidowym, działa na receptory jądra komórkowego. Ma słabe działanie androgenne^[3].

Zastosowanie

Noretysteron jest składnikiem środków antykoncepcyjnych dla kobiet, mechanizm jego działania jest związany przede wszystkim z oddziaływaniem na śluz szyjkowy, czyniąc go bardziej lepkim i trudniejszym do penetrowania przez plemniki; ponadto hamuje owulację. Poza antykoncepcją jest wykorzystywany także w leczeniu endometriozy (wraz z estrogenami)^[3] i braku miesiączek^[1], w Polsce jest używany w hormonalnej terapii zastępczej. Może być wykorzystywany jako jednoskładnikowa tabletka, wskazana u kobiet z nadciśnieniem tętniczym po tabletkach połączonych z estrogenami^[3].

Preparaty handlowe

Preparaty handlowe dostępne w Polsce (lipiec 2019)^[2]:

preparaty proste (zawierające octan noretysteronu): Primolut-Nor
preparaty złożone (octan noretysteronu + estradiol): Activelle, Estalis, Kliogest, Novofem, Systen Conti, Systen Sequi, Trisequens.

Przypisy

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Norethisterone, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00717 (ang.).
1 2 3 4 Noretysteron (octan noretysteronu) [online], Medycyna Praktyczna [dostęp 2019-07-13] .
1 2 3 H.P.H.P. Rang H.P.H.P. i inni, Farmakologia, Wrocław: Elsevier Urban&Partner, 2014, s. 438–439, 442–443, ISBN 978-0-7020-3471-8 .

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[DB-1] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Norethisterone, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00717 (ang.).

[mp-2] 1 2 3 4 Noretysteron (octan noretysteronu) [online], Medycyna Praktyczna [dostęp 2019-07-13] .

[Rang&Dale-3] 1 2 3 H.P.H.P. Rang H.P.H.P. i inni, Farmakologia, Wrocław: Elsevier Urban&Partner, 2014, s. 438–439, 442–443, ISBN 978-0-7020-3471-8 .

[1]

[2]

[3]