Melfalan
| |||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C13H18Cl2N2O2 | ||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
305,20 g/mol | ||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||
| DrugBank | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||
| ATC | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
Melfalan – organiczny związek chemiczny, lek należący do pochodnych iperytu azotowego, który zawiera rodnik fenyloalaninowy. Ma właściwości alkilujące, jest cytostatykiem swoistym dla cyklu komórkowego. Działa wolniej i jest mniej toksyczny niż np. cyklofosfamid.
Zastosowanie
Działania niepożądane
- supresja szpiku (opóźniona)
- nudności i wymioty (rzadko)
- włóknienie płuc
- łysienie
- może powodować bezpłodność u mężczyzn
- wtórne białaczki
Interakcja z innymi lekami
- Cyklosporyna – melfalan zwiększa jej toksyczność
Dawkowanie
Melfalan podaje się doustnie lub rzadziej dożylnie. Preparat jest dostępny pod nazwą handlową Alkeran[2]. Ze względu na dość dużą toksyczność i wąski zakres działania jest rzadko stosowany w onkologii.
Przypisy
- ↑ Melphalan, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB01042 (ang.).
- ↑ Leki zawierające substancję Melphalan [online], bartoszmowi.pl [dostęp 2025-01-11] (pol.).
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.