Brymonidyna

Brymonidyna
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	5-bromo-N-(4,5-dihydro-1H-imidazo-2-ilo)chinoksalino-6-amina
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C11H10BrN5
Masa molowa	292,13 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	59803-98-4; 70359-46-5 (winian)
PubChem	2435
DrugBank	DB00484
SMILES
	C1CN=C(N1)NC2=C(C3=NC=CN=C3C=C2)Br
InChI
	InChI=1S/C11H10BrN5/c12-9-7(17-11-15-5-6-16-11)1-2-8-10(9)14-4-3-13-8/h1-4H,5-6H2,(H2,15,16,17)
	InChIKey
	XYLJNLCSTIOKRM-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	1,5 g/l
	w innych rozpuszczalnikach
	DMSO: >6,5 g/l; etanol: <8 g/l
Temperatura topnienia	235–236 °C
logP	1,66
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
Niebezpieczeństwo
Zwroty H	H301
Zwroty P	P301+P310
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
	Toksyczny; (T)
Zwroty R	R25
Zwroty S	S45
	NFPA 704
Na podstawie; podanego źródła	0 2 0
Dawka śmiertelna	LD50 160 mg/kg (mysz, doustnie)
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	S01 EA05
Stosowanie w ciąży	kategoria B
Farmakokinetyka
Działanie	hipotensyjne
Okres półtrwania	2 h
Metabolizm	wątrobowy
Wydalanie	głównie z moczem
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	miejscowo

Brymonidyna (łac. Brimonidinum) – silny, selektywny agonista α₂-adrenoreceptora. Obniża ciśnienie śródgałkowe, poprzez zmniejszenie produkcji cieczy wodnistej w oku oraz ułatwienie jej odpływu.

Farmakokinetyka

Biologiczny okres półtrwania wynosi około dwóch godzin. Metabolizm brymonidyny zachodzi w wątrobie. Wydalanie następuje przez nerki. Maksymalne działanie leku następuje po dwóch godzinach od podania.

Wskazania

jaskra z otwartym kątem przesączania
nadciśnienie wewnątrzgałkowe

Przeciwwskazania

nadwrażliwość na lek
choroba niedokrwienna serca
niewydolność krążenia mózgowego
zespół Raynauda
choroba Buergera
zaburzenia czynności wątroby i nerek
jaskra z wąskim kątem przesączania
depresja

Działania niepożądane

przekrwienie spojówek
pieczenie, swędzenie i łzawienie oczu
zaburzenia widzenia
światłowstręt
reakcje alergiczne
uczucie znużenia i senność
bóle i zawroty głowy
zaburzenia smaku
suchość w jamie ustnej
objawy żołądkowo-jelitowe

Preparaty

Luxfen – krople do oczu 0,2%
Alphagan – krople do oczu 0,2%
Combigan – krople do oczu, skład: brymonidyna + tymolol

Dawkowanie

Dospojówkowo. Dawkę i częstotliwość stosowania ustala lekarz, zwykle jedna kropla trzy razy na dobę.

Ostrzeżenia

Lek może upośledzać sprawność psychofizyczną, należy więc zachować ostrożność w prowadzeniu pojazdów mechanicznych w czasie jego stosowania. Brymonidyna nie powinna być przyjmowana w ciąży i w okresie karmienia piersią.

Przypisy

↑ Brimonidine, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00484 (ang.).
↑ UK 14,304 (nr U104) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
↑ Department of Chemistry, The University of Akron: 5-bromo-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-6-quinoxalinamine. [dostęp 2012-04-28]. (ang.).

Bibliografia

Indeks leków Medycyny Praktycznej 2005. Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna. ISBN 83-7430-006-X.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[DB-1] Brimonidine, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00484 (ang.).

[2] UK 14,304 (nr U104) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.

[AKRON-3] Department of Chemistry, The University of Akron: 5-bromo-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-6-quinoxalinamine. [dostęp 2012-04-28]. (ang.).

[1]

[2]

[3]