Allobarbital
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C10H12N2O3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
208,21 g/mol | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wygląd |
biały krystaliczny proszek | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ATC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Legalność w Polsce | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allobarbital (dial, dwuallyl) – organiczny związek chemiczny, pochodna kwasu barbiturowego o profilu działania zależnym od dawki – uspokajającym lub nasennym i średnim czasie działania. Zsyntetyzowany w roku 1912 przez Ernesta Preiswerka i Ernesta Grethera. Dawniej posiadał zastosowanie jako lek uspokajający, nasenny oraz przeciwdrgawkowy. Samodzielnie jest obecnie praktycznie nie stosowany.
W Polsce występował dawniej w postaci połączenia ze środkami przeciwbólowymi.
Preparaty dostępne dawniej w Polsce, obecnie wycofane:
- Pabialgin tabl. 0,25 g (allobarbital 0,03 g + aminofenazon 0,22 g), zastąpiony później preparatem Pabialgin P
- Pabialgin P tabl. 0,25 g (allobarbital 0,03 g + propyfenazon 0,22 g),
- Pabialginum (substancja do receptury aptecznej) (allobarbital 12% + aminofenazon 88%).
- Produkcja produktu leczniczego Pabialgin P oraz surowca farmaceutycznego do receptury aptecznej Pabialginum subst. została zakończona odpowiednio w roku 2007 i 2008.
- Krople żołądkowe z pabialginą, preparat złożony zawierający mieszaninę nalewki z korzenia kozłka lekarskiego, nalewki gorzkiej, stabilizowanej alkoholatury (czyli intraktu) ze świeżego ziela dziurawca, nalewki miętowej z dodatkiem 2% substancji Pabialgin P[3].
Przypisy
- 1 2 Department of Chemistry, The University of Akron: Allobarbital. [dostęp 2012-02-09]. (ang.).
- 1 2 3 Allobarbital, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine (ang.).
- ↑ Krople żołądkowe z pabialginą. Farmina (link zarchiwizowany przez WayBack Machine). [dostęp 2012-12-31].
Bibliografia
- Informacja o zakończeniu produkcji – Pabianickie Zakłady Farmaceutycze Polfa
- Urzędowy Wykaz Produktów Leczniczych i Materiałów Medycznych. Preparaty nie są już ujęte w aktualnie obowiązującym wydaniu (2009 r.)
- farmina.pl
- http://www.tamda.cz/_data/omamne-a-psychotropni-latky.pdf
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

