Metoheksital
|
|
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
5-(heks-3-yn-2-ylo)-1-metylo-5-(prop-2-en-1-ylo)-1,3-diazynano-2,4,6-trion |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C14H18N2O3 |
| Masa molowa |
262,30 g/mol |
| Wygląd |
biały lub prawie biały, krystaliczny proszek bez zapachu[1] |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
151-83-7 309-36-4 (sól monosodowa) |
| PubChem |
9034 |
| DrugBank |
DB00474 |
| SMILES |
CCC#CC(C)C1(C(=O)NC(=O)N(C1=O)C)CC=C |
|
| InChI |
InChI=1S/C14H18N2O3/c1-5-7-8-10(3)14(9-6-2)11(17)15-13(19)16(4)12(14)18/h6,10H,2,5,9H2,1,3-4H3,(H,15,17,19) |
| InChIKey |
NZXKDOXHBHYTKP-UHFFFAOYSA-N |
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
| Klasyfikacja medyczna |
| ATC |
N01AF01, N05CA15 |
|
|
| Uwagi terapeutyczne |
|
| Drogi podawania |
domięśniowo, dożylnie |
|
Metoheksital (łac. methohexitalum) – organiczny związek chemiczny, pochodna kwasu barbiturowego o krótkim czasie działania[3]. Tak jak pozostałe pochodne tego kwasu, wykazuje działanie uspokajające, nasenne i przeciwdrgawkowe. Metoheksital używany jest do wywołania krótkotrwałego znieczulenia ogólnego. Działanie nasenne jest około trzykrotnie silniejsze od tiopentalu[3].
Przypisy
- 1 2 MSDS dla metoheksitalu.
- ↑ The United States Pharmacopeial Convention: United States Pharmacopeia 30 – National Formulary 25. 2007. ISBN 188788511. Brak numerów stron w książce
- 1 2 Wojciech Kostowski, Zbigniew S. Herman: Farmakologia – podstawy farmakoterapii. Podręcznik dla studentów medycyny i lekarzy. Wyd. 3. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2006, s. 1569. ISBN 83-200-3352-7.
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
N01A – Leki do znieczulenia ogólnego | | N01AA – Etery |
|
|---|
| N01AB – Chlorowcowane węglowodory |
|
|---|
| N01AF – Barbiturany |
|
|---|
N01AG – Barbiturany w połączeniach z innymi lekami |
|
|---|
| N01AH – Opioidy |
|
|---|
| N01AX – Inne |
|
|---|
|
|---|
N01B – Środki do znieczulenia miejscowego | |
|---|
N05: Leki psycholeptyczne
| N05A – Leki przeciwpsychotyczne | N05AA – Pochodne fenotiazyny z łańcuchem alifatycznym |
|
|---|
N05AB – Pochodne fenotiazyny z grupą piperazynową |
|
|---|
N05AC – Pochodne fenotiazyny z grupą piperydynową |
|
|---|
| N05AD – Pochodne butyrofenonu |
|
|---|
| N05AE – Pochodne indolu |
|
|---|
| N05AF – Pochodne tioksantenu |
|
|---|
| N05AG – Pochodne difenylobutylopiperydyny |
|
|---|
N05AH – Pochodne diazepiny, oksazepiny i tiazepiny |
|
|---|
| N05AL – Benzamidy |
|
|---|
| N05AN – Sole litu |
|
|---|
| N05AX – Inne |
|
|---|
|
|---|
| N05B – Anksjolityki | | N05BA – Pochodne benzodiazepin |
|
|---|
| N05BB – Pochodne difenylometanu |
|
|---|
| N05BC – Karbaminiany |
|
|---|
| N05BD – Pochodne dibenzobicyklooktadienu |
|
|---|
| N05BE – Pochodne azaspirodekanodionu |
|
|---|
| N05BX – Inne |
|
|---|
|
|---|
| N05C – Leki nasenne i uspokajające | | N05CA – Barbiturany |
|
|---|
| N05CC – Aldehydy i ich pochodne |
|
|---|
| N05CD – Pochodne benzodiazepiny |
|
|---|
| N05CE – Pochodne piperynodionu |
|
|---|
| N05CF – Cyklopirolony |
|
|---|
| N05CH – Agonisty receptora melatoninowego |
|
|---|
| N05CJ – Antagonisty receptora oreksynowego |
- suworeksant
- lemboreksant
- daridoreksant
|
|---|
| N05CM – Inne |
|
|---|
N05CX – Preparaty złożone zawierające leki nasenne i uspokajające, z wyłączeniem barbituranów |
|
|---|
|
|---|