Cefadroksyl
|
|
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
kwas (6R,7R)-7-[[(2R)-2-amino-2-(4-hydroksyfenylo)acetylo]amino]-3-metylo-8-okso-5-tia-1-azabicyklo[4.2.0]okt-2-eno-2-karboksylowy |
| Inne nazwy i oznaczenia |
| farm. |
Cefadroxilum monohydricum |
| inne |
numer WE: 256-555-6 |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C16H17N3O5S |
| Masa molowa |
363,39 g/mol |
| Wygląd |
biały lub prawie biały proszek[1] |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
50370-12-2 66592-87-8 (jednowodny) |
| PubChem |
47965 |
| DrugBank |
DB01140 |
| SMILES |
CC1=C(N2C(C(C2=O)NC(=O)C(C3=CC=C(C=C3)O)N)SC1)C(=O)O |
|
|
|
| Niebezpieczeństwa |
| Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich |
|
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów |
| Na podstawie podanej karty charakterystyki |
|
|
| Zwroty H |
H315, H317, H319, H334, H335 |
| Zwroty P |
P261, P280, P305+P351+P338, P342+P311 |
|
| Europejskie oznakowanie substancji |
| oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne |
| Na podstawie podanej karty charakterystyki |
 |
Szkodliwy (Xn) |
|
|
| Zwroty R |
R36/37/38, R42/43 |
| Zwroty S |
S26, S36 |
|
| Numer RTECS |
XI0337000 |
| Dawka śmiertelna |
LD50 >1500 mg/kg(mysz, dożylnie) |
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
| Klasyfikacja medyczna |
| ATC |
J01 DB05 |
| Farmakokinetyka |
|
| Okres półtrwania |
1,5 h |
Wiązanie z białkami osocza i tkanek |
28,1 |
| Wydalanie |
>90% z moczem |
|
| Uwagi terapeutyczne |
|
| Drogi podawania |
doustnie |
|
Cefadroksyl, (łac. Cefadroxilum) – antybiotyk o szerokim spektrum bakteriobójczym, półsyntetyczna cefalosporyna I generacji.
Stosowany w zakażeniach górnych i dolnych dróg oddechowych, zwłaszcza gardła i migdałków spowodowanych przez paciorkowce. Zakażenia układu moczowego, zakażenia skóry wywołane przez gronkowce i (lub) paciorkowce. Mechanizm jego działania polega na blokowaniu biosyntezy ściany komórkowej bakterii.
Reakcje niepożądane
- nudności, wymioty, biegunka (rzadko),
- reakcje alergiczne: wysypka, eozynofilia,
- nadkażenia przy długotrwałej terapii[3].
Przeciwwskazania
- alergia na cefalosporyny,
- ciąża i okres karmienia piersią[3].
Preparaty handlowe
- Biodroxil
- Duracef
- Droxef
- Tadroxil
Przypisy
- ↑ Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .
- 1 2 Cefadroxil, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB01140 (ang.).
- 1 2 Danuta Dzierżanowska: Antybiotyki w praktyce ambulatoryjnej. Bielsko-Biała: a-medica press, 2004, s. 273. ISBN 83-88778-64-1.
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
J01: Leki przeciwbakteryjne do stosowania wewnętrznego
| J01A – Tetracykliny | |
|---|
| J01B – Chloramfenikole | |
|---|
J01C – Antybiotyki β-laktamowe: penicyliny | J01CA – Penicyliny o szerokim spektrum działania |
|
|---|
| J01CE – Penicyliny wrażliwe na β-laktamazę |
|
|---|
| J01CF – Penicyliny oporne na β-laktamazę |
|
|---|
| J01CG – Inhibitory β-laktamazy |
|
|---|
| J01CR – Połączenia penicylin z inhibitorami β-laktamazy |
|
|---|
|
|---|
J01D – Pozostałe antybiotyki β-laktamowe: cefalosporyny, monobaktamy i karbapenemy | | J01DB – Cefalosporyny I generacji |
|
|---|
| J01DC – Cefalosporyny II generacji |
|
|---|
| J01DD – Cefalosporyny III generacji |
|
|---|
| J01DE – Cefalosporyny IV generacji |
|
|---|
| J01DF – Monobaktamy |
|
|---|
| J01DH – Karbapenemy |
|
|---|
| J01DI – Inne cefalosporyny |
|
|---|
|
|---|
| J01E – Sulfonamidy i trimetoprym | | J01EA – Trimetoprim i jego pochodne |
|
|---|
J01EB – Sulfonamidy o krótkim czasie działania |
|
|---|
J01EC – Sulfonamidy o średnim czasie działania |
|
|---|
J01ED – Sulfonamidy o długim czasie działania |
- sulfadimetoksyna
- sulfalen
- sulfametomidyna
- sulfametoksydiazyna
- sulfametoksypirydazyna
- sulfaperyna
- sulfamerazyna
- sulfafenazol
- sulfamazon
|
|---|
J01EE – Połączena sulfonamidów z trimetoprymem i jego pochodnymi |
|
|---|
|
|---|
J01F – Makrolidy, linkozamidy i streptograminy | | J01FA – Makrolidy |
|
|---|
| J01FF – Linkozamidy |
|
|---|
| J01FG – Streptograminy |
|
|---|
|
|---|
| J01G – Aminoglikozydy | | J01GA – Streptomycyny |
|
|---|
| J01GB – Inne aminoglikozydy |
|
|---|
|
|---|
| J01M – Chinolony | | J01MA – Fluorochinolony |
|
|---|
| J01MB – Inne |
|
|---|
|
|---|
J01R – Połączenia leków przeciwbakteryjnych | J01RA – Połączenia leków przeciwbakteryjnych |
|
|---|
|
|---|
| J01X – Inne leki przeciwbakteryjne | | J01XA – Antybiotyki glikopeptydowe |
|
|---|
| J01XB – Polimyksyny |
|
|---|
| J01XC – Antybiotyki o budowie steroidowej |
|
|---|
| J01XD – Pochodne imidazolu |
|
|---|
| J01XE – Pochodne nitrofuranu |
|
|---|
| J01XX – Inne |
|
|---|
|
|---|