Karbenicylina
|
|
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
kwas (2S,5R,6R)-6-[(2-karboksy-2-fenyloacetylo)amino]-3,3-dimetylo-7-okso-4-tio-1-azabicyklo[3.2.0]heptano-2-karboksylowy |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C17H18N2O6S |
| Masa molowa |
378,40 g/mol |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
4697-36-3 4800-94-6 (sól disodowa) |
| PubChem |
20824 |
| DrugBank |
DB00578 |
| SMILES |
CC1(C(N2C(S1)C(C2=O)NC(=O)C(C3=CC=CC=C3)C(=O)O)C(=O)O)C |
|
| InChI |
InChI=1S/C17H18N2O6S/c1-17(2)11(16(24)25)19-13(21)10(14(19)26-17)18-12(20)9(15(22)23)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9-11,14H,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23)(H,24,25)/t9?,10-,11+,14-/m1/s1 |
| InChIKey |
FPPNZSSZRUTDAP-UWFZAAFLSA-N |
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
| Klasyfikacja medyczna |
| ATC |
J01CA03 |
| Farmakokinetyka |
|
| Działanie |
przeciwbakteryjne |
| Biodostępność |
30–40% (doustnie) |
| Okres półtrwania |
1 h |
Wiązanie z białkami osocza i tkanek |
30–60% |
| Metabolizm |
praktycznie brak |
|
| Uwagi terapeutyczne |
|
| Drogi podawania |
doustnie |
|
Karbenicylina (łac. carbenicillinum) – antybiotyk β-laktamowy, karboksybenzoilowa pochodna penicyliny (karboksypenicyliny). Blokuje reakcje sieciowania (łączenia się) pomiędzy równoległymi łańcuchami peptydoglikanowymi i w ten sposób uniemożliwia dokończenie budowy ściany komórkowej u wielu bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych.
Zastosowanie
Lek stosowany w leczeniu ciężkich zakażeń dróg moczowych, zapaleń opon mózgowo-rdzeniowych, zakażeń po zabiegach chirurgicznych, bakteryjnego zapalenia wsierdzia[3].
Skutki niepożądane
- Podrażnienie i ból w miejscu wstrzyknięcia,
- Pokrzywka, świąd,
- Niesmak w jamie ustnej,
- Nudności,
rzadziej:
Preparaty
- Carbenicillin (Polfa-Tarchomin) fiolki z substancja suchą 1,0 i 2,0 g[3].
Przypisy
- 1 2 Carbenicillin, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00578 [dostęp 2023-08-30] (ang.).
- ↑ Karbenicylina, sól disodowa [online], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, 18 lutego 2022, numer katalogowy: C1389 [dostęp 2023-08-30] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- 1 2 3 JanuszJ. Duda JanuszJ., Leki. Encyklopedia dla pacjenta, wyd. 5, Gdańsk: Wydawnictwo Medyczne MAKmed, 2001, ISBN 83-88322-06-0 . Brak numerów stron w książce
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
J01: Leki przeciwbakteryjne do stosowania wewnętrznego
| J01A – Tetracykliny | |
|---|
| J01B – Chloramfenikole | |
|---|
J01C – Antybiotyki β-laktamowe: penicyliny | J01CA – Penicyliny o szerokim spektrum działania |
|
|---|
| J01CE – Penicyliny wrażliwe na β-laktamazę |
|
|---|
| J01CF – Penicyliny oporne na β-laktamazę |
|
|---|
| J01CG – Inhibitory β-laktamazy |
|
|---|
| J01CR – Połączenia penicylin z inhibitorami β-laktamazy |
|
|---|
|
|---|
J01D – Pozostałe antybiotyki β-laktamowe: cefalosporyny, monobaktamy i karbapenemy | | J01DB – Cefalosporyny I generacji |
|
|---|
| J01DC – Cefalosporyny II generacji |
|
|---|
| J01DD – Cefalosporyny III generacji |
|
|---|
| J01DE – Cefalosporyny IV generacji |
|
|---|
| J01DF – Monobaktamy |
|
|---|
| J01DH – Karbapenemy |
|
|---|
| J01DI – Inne cefalosporyny |
|
|---|
|
|---|
| J01E – Sulfonamidy i trimetoprym | | J01EA – Trimetoprim i jego pochodne |
|
|---|
J01EB – Sulfonamidy o krótkim czasie działania |
|
|---|
J01EC – Sulfonamidy o średnim czasie działania |
|
|---|
J01ED – Sulfonamidy o długim czasie działania |
- sulfadimetoksyna
- sulfalen
- sulfametomidyna
- sulfametoksydiazyna
- sulfametoksypirydazyna
- sulfaperyna
- sulfamerazyna
- sulfafenazol
- sulfamazon
|
|---|
J01EE – Połączena sulfonamidów z trimetoprymem i jego pochodnymi |
|
|---|
|
|---|
J01F – Makrolidy, linkozamidy i streptograminy | | J01FA – Makrolidy |
|
|---|
| J01FF – Linkozamidy |
|
|---|
| J01FG – Streptograminy |
|
|---|
|
|---|
| J01G – Aminoglikozydy | | J01GA – Streptomycyny |
|
|---|
| J01GB – Inne aminoglikozydy |
|
|---|
|
|---|
| J01M – Chinolony | | J01MA – Fluorochinolony |
|
|---|
| J01MB – Inne |
|
|---|
|
|---|
J01R – Połączenia leków przeciwbakteryjnych | J01RA – Połączenia leków przeciwbakteryjnych |
|
|---|
|
|---|
| J01X – Inne leki przeciwbakteryjne | | J01XA – Antybiotyki glikopeptydowe |
|
|---|
| J01XB – Polimyksyny |
|
|---|
| J01XC – Antybiotyki o budowie steroidowej |
|
|---|
| J01XD – Pochodne imidazolu |
|
|---|
| J01XE – Pochodne nitrofuranu |
|
|---|
| J01XX – Inne |
|
|---|
|
|---|