Tykarcylina
|
|
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
kwas (2S,5R,6R)-6-{[(2R)-2-karboksy-2-tiofen-3-yloacetylo]amino}-3,3-dimetylo-7-okso-4-tia-1-azabicyklo[3.2.0]heptano-2-karboksylowy |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C15H16N2O6S2 |
| Masa molowa |
384,43 g/mol |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
34787-01-4 |
| PubChem |
36921 |
| DrugBank |
DB01607 |
| InChI |
InChI=1S/C15H16N2O6S2/c1-15(2)9(14(22)23)17-11(19)8(12(17)25-15)16-10(18)7(13(20)21)6-3-4-24-5-6/h3-5,7-9,12H,1-2H3,(H,16,18)(H,20,21)(H,22,23)/t7-,8-,9+,12-/m1/s1 |
| InChIKey |
OHKOGUYZJXTSFX-KZFFXBSXSA-N |
|
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna |
| ATC |
J01CR03 |
| Stosowanie w ciąży |
kategoria B |
|
|
| Uwagi terapeutyczne |
|
| Drogi podawania |
dożylna |
|
Tykarcylina – organiczny związek chemiczny, antybiotyk β-laktamowy z grupy karboksypenicylin o szerokim spektrum działania, o szczególnej aktywności wobec Proteus i Pseudomonas, wrażliwy na większość bakteryjnych β-laktamaz.
Tykarcylinę, z powodu dużej wrażliwości na β-laktamazy, łączy się z kwasem klawulanowym. W takiej postaci występuje pod nazwą handlową Timentin.
Antybiotyk wydalany jest głównie przez nerki w 70% w postaci niezmienionej oraz w 15% jako metabolit – kwas penicylojowy. Wydalany jest również z żółcią, gdzie może osiągać dwukrotnie wyższe stężenie niż w surowicy.
Tykarcylina stosowana jest wyłącznie w placówkach służby zdrowia.
Wskazania
- ciężkie zakażenia bakteryjne:
- zakażenie u osób ze zmniejszoną odpornością
Działania niepożądane
- reakcje nadwrażliwości:
- przewód pokarmowy:
- odwracalne zaburzenia czynności wątroby
- reakcje miejscowe po podaniu dożylnym
Bibliografia
- Indeks leków Medycyny Praktycznej 2005. Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna. ISBN 83-7430-006-X. Brak numerów stron w książce
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
J01: Leki przeciwbakteryjne do stosowania wewnętrznego
| J01A – Tetracykliny | |
|---|
| J01B – Chloramfenikole | |
|---|
J01C – Antybiotyki β-laktamowe: penicyliny | J01CA – Penicyliny o szerokim spektrum działania |
|
|---|
| J01CE – Penicyliny wrażliwe na β-laktamazę |
|
|---|
| J01CF – Penicyliny oporne na β-laktamazę |
|
|---|
| J01CG – Inhibitory β-laktamazy |
|
|---|
| J01CR – Połączenia penicylin z inhibitorami β-laktamazy |
|
|---|
|
|---|
J01D – Pozostałe antybiotyki β-laktamowe: cefalosporyny, monobaktamy i karbapenemy | | J01DB – Cefalosporyny I generacji |
|
|---|
| J01DC – Cefalosporyny II generacji |
|
|---|
| J01DD – Cefalosporyny III generacji |
|
|---|
| J01DE – Cefalosporyny IV generacji |
|
|---|
| J01DF – Monobaktamy |
|
|---|
| J01DH – Karbapenemy |
|
|---|
| J01DI – Inne cefalosporyny |
|
|---|
|
|---|
| J01E – Sulfonamidy i trimetoprym | | J01EA – Trimetoprim i jego pochodne |
|
|---|
J01EB – Sulfonamidy o krótkim czasie działania |
|
|---|
J01EC – Sulfonamidy o średnim czasie działania |
|
|---|
J01ED – Sulfonamidy o długim czasie działania |
- sulfadimetoksyna
- sulfalen
- sulfametomidyna
- sulfametoksydiazyna
- sulfametoksypirydazyna
- sulfaperyna
- sulfamerazyna
- sulfafenazol
- sulfamazon
|
|---|
J01EE – Połączena sulfonamidów z trimetoprymem i jego pochodnymi |
|
|---|
|
|---|
J01F – Makrolidy, linkozamidy i streptograminy | | J01FA – Makrolidy |
|
|---|
| J01FF – Linkozamidy |
|
|---|
| J01FG – Streptograminy |
|
|---|
|
|---|
| J01G – Aminoglikozydy | | J01GA – Streptomycyny |
|
|---|
| J01GB – Inne aminoglikozydy |
|
|---|
|
|---|
| J01M – Chinolony | | J01MA – Fluorochinolony |
|
|---|
| J01MB – Inne |
|
|---|
|
|---|
J01R – Połączenia leków przeciwbakteryjnych | J01RA – Połączenia leków przeciwbakteryjnych |
|
|---|
|
|---|
| J01X – Inne leki przeciwbakteryjne | | J01XA – Antybiotyki glikopeptydowe |
|
|---|
| J01XB – Polimyksyny |
|
|---|
| J01XC – Antybiotyki o budowie steroidowej |
|
|---|
| J01XD – Pochodne imidazolu |
|
|---|
| J01XE – Pochodne nitrofuranu |
|
|---|
| J01XX – Inne |
|
|---|
|
|---|