Prystynamycyna
 |
| Prystynamycyna IA |
|
 Prystynamycyna IIA |
| Ogólne informacje |
| Opis |
mieszanina prystynamycyny IA i prystynamycyny IIA |
| Klasyfikacja medyczna |
| ATC |
J01FG01 |
| Farmakokinetyka |
| Działanie |
antybiotyczne |
Prystynamycyna, pristynamycyna – naturalny antybiotyk z grupy streptogramin, będący mieszaniną dwóch związków chemicznych: prystynamycyny IA (antybiotyku z grupy streptogramin B) i prystynamycyny IIA (antybiotyku z grupy streptogramin A). Jest wytwarzany przez bakterie Streptomyces pristinaespiralis[1].
Półsyntetyczne pochodne prystynamycyny stosowane są w medycynie do zwalczania zakażeń wieloopornymi szczepami gronkowca złocistego[1].
Mechanizm działania
Streptograminy hamują syntezę białek bakteryjnych poprzez łączenie się z podjednostką rybosomalną 50S w pobliżu wejścia do tunelu, przez który wychodzi z rybosomu łańcuch peptydowy[2]. Miejsce wiązania streptogramin B częściowo pokrywa się z miejscem wiązania makrolidów i linkozamidów[2], przez co podczas powstawania oporności bakterii na któryś z tych antybiotyków, powstaje oporność krzyżowa również na pozostałe dwie grupy antybiotyków (oporność typu MLSB).
Przypisy
- 1 2 YvonneY. Mast YvonneY. i inni, Characterization of the ‘pristinamycin supercluster’ of Streptomyces pristinaespiralis: Pristinamycin gene region of S. pristinaespiralis, „Microbial Biotechnology”, 4 (2), 2011, s. 192–206, DOI: 10.1111/j.1751-7915.2010.00213.x, PMID: 21342465, PMCID: PMC3818860 (ang.).
- 1 2 ErnstE. Mutschler ErnstE., Farmakologia i toksykologia, wyd. 2, MedPharm Polska, 2010, s. 868, ISBN 978-83-60466-81-0 .
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
J01: Leki przeciwbakteryjne do stosowania wewnętrznego
| J01A – Tetracykliny | |
|---|
| J01B – Chloramfenikole | |
|---|
J01C – Antybiotyki β-laktamowe: penicyliny | J01CA – Penicyliny o szerokim spektrum działania |
|
|---|
| J01CE – Penicyliny wrażliwe na β-laktamazę |
|
|---|
| J01CF – Penicyliny oporne na β-laktamazę |
|
|---|
| J01CG – Inhibitory β-laktamazy |
|
|---|
| J01CR – Połączenia penicylin z inhibitorami β-laktamazy |
|
|---|
|
|---|
J01D – Pozostałe antybiotyki β-laktamowe: cefalosporyny, monobaktamy i karbapenemy | | J01DB – Cefalosporyny I generacji |
|
|---|
| J01DC – Cefalosporyny II generacji |
|
|---|
| J01DD – Cefalosporyny III generacji |
|
|---|
| J01DE – Cefalosporyny IV generacji |
|
|---|
| J01DF – Monobaktamy |
|
|---|
| J01DH – Karbapenemy |
|
|---|
| J01DI – Inne cefalosporyny |
|
|---|
|
|---|
| J01E – Sulfonamidy i trimetoprym | | J01EA – Trimetoprim i jego pochodne |
|
|---|
J01EB – Sulfonamidy o krótkim czasie działania |
|
|---|
J01EC – Sulfonamidy o średnim czasie działania |
|
|---|
J01ED – Sulfonamidy o długim czasie działania |
- sulfadimetoksyna
- sulfalen
- sulfametomidyna
- sulfametoksydiazyna
- sulfametoksypirydazyna
- sulfaperyna
- sulfamerazyna
- sulfafenazol
- sulfamazon
|
|---|
J01EE – Połączena sulfonamidów z trimetoprymem i jego pochodnymi |
|
|---|
|
|---|
J01F – Makrolidy, linkozamidy i streptograminy | | J01FA – Makrolidy |
|
|---|
| J01FF – Linkozamidy |
|
|---|
| J01FG – Streptograminy |
|
|---|
|
|---|
| J01G – Aminoglikozydy | | J01GA – Streptomycyny |
|
|---|
| J01GB – Inne aminoglikozydy |
|
|---|
|
|---|
| J01M – Chinolony | | J01MA – Fluorochinolony |
|
|---|
| J01MB – Inne |
|
|---|
|
|---|
J01R – Połączenia leków przeciwbakteryjnych | J01RA – Połączenia leków przeciwbakteryjnych |
|
|---|
|
|---|
| J01X – Inne leki przeciwbakteryjne | | J01XA – Antybiotyki glikopeptydowe |
|
|---|
| J01XB – Polimyksyny |
|
|---|
| J01XC – Antybiotyki o budowie steroidowej |
|
|---|
| J01XD – Pochodne imidazolu |
|
|---|
| J01XE – Pochodne nitrofuranu |
|
|---|
| J01XX – Inne |
|
|---|
|
|---|